洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 周海洋医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 盆腔脏器联合切除术治疗局部进展期盆腔恶性肿瘤的安全性及疗效评价：一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2100043068】周海洋医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 盆腔脏器联合切除术治疗局部进展期盆腔恶性肿瘤的安全性及疗效评价：一项前瞻性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100043068

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆腔恶性肿瘤

试验通俗题目

周海洋医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 盆腔脏器联合切除术治疗局部进展期盆腔恶性肿瘤的安全性及疗效评价：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

盆腔脏器联合切除术治疗局部进展期盆腔恶性肿瘤的安全性及疗效评价：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1、评估局部进展期进展期盆腔恶性肿瘤行盆腔脏器联合切除术的安全性、有效性、近期及远期疗效。 2、探讨局部进展期盆腔恶性肿瘤行盆腔脏器联合切除术的手术适应症和患者筛选标准。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）术前病理证实为盆腔恶性肿瘤；（2）术前影像学检查未发现远处转移；（3）术前经多学科讨论（MDT）确定有手术指征；（4）术中探查肿瘤累及阴道、子宫、膀胱、输尿管、精囊腺等需行联合脏器切除；（5）无严重心、肺疾病等手术禁忌。；

排除标准

（1）因严重心、肺疾病等不能耐受手术者； （2）患方拒绝行联合脏器切除。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川省肿瘤医院研究所

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川省肿瘤医院研究所的其他临床试验

更多

四川省肿瘤医院研究所的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225个
全球在研药物数
2,256个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看