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【ChiCTR2500099534】结合口服催产素和早期干预丹佛模式作为自闭症辅助治疗手段的临床试验研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500099534

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自闭症谱系障碍

试验通俗题目

结合口服催产素和早期干预丹佛模式作为自闭症辅助治疗手段的临床试验研究

试验专业题目

结合口服催产素和早期干预丹佛模式作为自闭症辅助治疗手段的临床试验研究

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611731

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临床试验信息
试验目的

本临床试验旨在探究相较于安慰剂治疗结合早期干预丹佛模式(ESDM)干预,在每周一次的、由专业训练的ESDM 治疗师对参与者进行一对一训练前给予经口腔黏膜的催产素治疗,共12周的口服催产素治疗结合ESDM干预是否会显著地改善自闭症谱系障碍儿童的症状严重程度。此外,本研究还包含对照组(仅接受常规干预训练),用于对比ESDM干预的相对有效性。六个月后的随访评估也将明确这种改善是否得到保持。该研究也将记录与症状相关的其他行为测量的治疗效果,包含眼动追踪、血液/唾液催产素浓度来反映孤独症儿童社会性注意的改善。本研究还旨在通过多种基线测量,包括治疗前采取的所有临床筛查评估和社会亚型评估,确定对催产素有最佳反应的儿童亚型。同时,我们还将收集干预过程中产生的任何不良健康反应的详细记录。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

由不参与研究的研究者使用计算机随机程序生成随机化序列

盲法

研究采用四盲法进行,也就是说,儿童、照料者、研究参与者、临床医生都不知道儿童接受的是何种干预。

试验项目经费来源

电子科技大学重点研究项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-31

试验终止时间

2026-03-03

是否属于一致性

/

入选标准

临床上(DSM-V)被确诊为自闭症谱系障碍的1-5岁的儿童,且“自闭症诊断观察量表第二版(ADOS-2)”的比较分大于等于5,以及“自闭症儿童量表中文修订版”总分大于30,儿童的性别不限。;

排除标准

干预前和整个干预过程中接受过任何精神类药物治疗的儿童,近6个月接受过经颅磁刺激、针灸等治疗的儿童;合并患遗传或染色体异常疾病(如脆性X染色体综合征或Rett综合征);被诊断患有神经系统性疾病(如癫痫、脑瘫等)的自闭症儿童;脑影像学上诊断为异常或有颅内损伤;患严重呼吸、听力或视觉障碍的自闭症儿童;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

电子科技大学

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研究负责人邮编

611731

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