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【ChiCTR2000038074】超前镇痛在ICU机械通气患者吸痰操作中的应用及影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038074

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU机械通气患者

试验通俗题目

超前镇痛在ICU机械通气患者吸痰操作中的应用及影响

试验专业题目

超前镇痛在ICU机械通气患者吸痰操作中的应用及影响

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临床试验信息
试验目的

本研究目的旨在探讨超前镇痛对ICU患者机械通气下气管内吸痰前后的血流动力学、引起的疼痛及应激水平的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-07

试验终止时间

2020-12-29

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18岁及以上，预计机械通气时间超过24小时，并行有创动脉血压监测，需要机械通气下吸痰者。；

排除标准

1.长期使用阿片类、苯二氮卓类、非苯二氮卓类等镇痛镇静药物超过3个月或过敏者； 2.血流动力学不稳定； 3.处于妊娠期或哺乳期； 4.特重型脑损伤、高位脊髓损伤、脑死亡、使用肌松药物患者； 5.铬细胞瘤等其他肾上腺髓质瘤患者； 6.服用单胺氧化酶抑制剂者； 7.正在参加其他药物研究或临床试验； 8.未能取得知情同意者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学第三附属医院

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