洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 靶向趋化因子受体4的肿瘤PET显像技术研究

【ChiCTR2600121072】靶向趋化因子受体4的肿瘤PET显像技术研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600121072

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

CXCR4高表达肿瘤

试验通俗题目

靶向趋化因子受体4的肿瘤PET显像技术研究

试验专业题目

靶向趋化因子受体4的肿瘤PET显像技术研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

400016

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

在包含原醛、垂体瘤、血液系统肿瘤及CXCR4阳性实体瘤的患者中，评估靶向CXCR4显像技术评估病灶CXCR4表达情况的可行性

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-75周岁（含），性别不限； （2）临床疑似或已确诊为下列疾病之一，且计划或有必要进行CXCR4受体状态全身评估： 1）内分泌内科/泌尿外科：临床怀疑原发性醛固酮增多症需进行诊断及分型（如肾上腺腺瘤与增生鉴别）的患者；或怀疑皮质醇腺瘤的库欣综合征患者，患者应完成手术治疗。 2）血液内科：新诊断或复发/难治性的多发性骨髓瘤、淋巴瘤（如套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤等）等血液系统恶性肿瘤患者。 3）神经外科：疑似或确诊的垂体瘤患者。 （3）患者知情同意，并自愿签署书面知情同意书；；

排除标准

1.妊娠期或哺乳期妇女 2.已知对[68Ga]Ga-Pentixafor或其类似物有严重过敏史 3.首次显像前4周内接受过化疗、靶向治疗、放疗、免疫治疗或参与过其他放射性药物干预性临床研究 4.患有任何难以控制的严重疾病（如活动性严重感染、纽约心功能分级III-IV级心力衰竭、严重肝肾功能不全等） 5.存在任何不适合进行PET/CT检查的情况（如幽闭恐惧症、无法平卧30分钟以上等） 6.研究者判断存在其他不适合参加本研究的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

400016

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

重庆医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品