【ChiCTR2600121072】靶向趋化因子受体4的肿瘤PET显像技术研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600121072

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

靶点

适应症

CXCR4高表达肿瘤

试验通俗题目

靶向趋化因子受体4的肿瘤PET显像技术研究

试验专业题目

靶向趋化因子受体4的肿瘤PET显像技术研究

申办单位信息

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联系人邮编

400016

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临床试验信息

试验目的

在包含原醛、垂体瘤、血液系统肿瘤及CXCR4阳性实体瘤的患者中，评估靶向CXCR4显像技术评估病灶CXCR4表达情况的可行性

试验分类

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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

入选标准

（1）年龄18-75周岁（含），性别不限；（2）临床疑似或已确诊为下列疾病之一，且计划或有必要进行CXCR4受体状态全身评估： 1）内分泌内科/泌尿外科：临床怀疑原发性醛固酮增多症需进行诊断及分型（如肾上腺腺瘤与增生鉴别）的患者；或怀疑皮质醇腺瘤的库欣综合征患者，患者应完成手术治疗。 2）血液内科：新诊断或复发/难治性的多发性骨髓瘤、淋巴瘤（如套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤等）等血液系统恶性肿瘤患者。 3）神经外科：疑似或确诊的垂体瘤患者。（3）患者知情同意，并自愿签署书面知情同意书；；

排除标准

1.妊娠期或哺乳期妇女 2.已知对[68Ga]Ga-Pentixafor或其类似物有严重过敏史 3.首次显像前4周内接受过化疗、靶向治疗、放疗、免疫治疗或参与过其他放射性药物干预性临床研究 4.患有任何难以控制的严重疾病（如活动性严重感染、纽约心功能分级III-IV级心力衰竭、严重肝肾功能不全等） 5.存在任何不适合进行PET/CT检查的情况（如幽闭恐惧症、无法平卧30分钟以上等） 6.研究者判断存在其他不适合参加本研究的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

400016

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