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【ChiCTR2100050198】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同扳机方式的促排卵结局影响的随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050198

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同扳机方式的促排卵结局影响的随机对照试验

试验专业题目

一种新的扳机方式对COS结局影响研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

提出一种新的扳机方案，为临床促排卵提供一定量的数据支持。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机

盲法

Not stated

试验项目经费来源

江西省科技厅重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-18

试验终止时间

2022-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-38岁； 2.基础FSH＜10mIU/ml，AFC＞5； 3.AMH＞1.1ng/ml； 4.体重指数18-28 kg/m2。；

排除标准

1.有辅助生育技术禁忌症或妊娠禁忌症的患者； 2.由临床经验判断影响妊娠的子宫异常的患者，如子宫畸形（单角子宫、双角子宫、双子宫、纵隔子宫）、子宫腺肌症、子宫肌瘤患者（肌瘤大于3cm或与内膜关系密切）、粘膜下子宫肌瘤、宫腔粘连、内膜息肉未治疗者、疤痕子宫、宫颈锥切患者等； 3.复发性流产史； 4.子宫内膜异位症III-IV期； 5.夫妻双方任何一方染色体异常； 6.有酗酒、嗜烟、药物滥用习惯的人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江西中医药大学附属生殖医院

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研究负责人邮编

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