洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 术中持续输注小剂量右美托咪定对神经外科择期手术患者预后的影响：一项单中心、前瞻性、非干预性真实世界研究

【ChiCTR2400084903】术中持续输注小剂量右美托咪定对神经外科择期手术患者预后的影响：一项单中心、前瞻性、非干预性真实世界研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400084903

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2024-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经外科择期手术患者的预后

试验通俗题目

术中持续输注小剂量右美托咪定对神经外科择期手术患者预后的影响：一项单中心、前瞻性、非干预性真实世界研究

试验专业题目

术中持续输注小剂量右美托咪定对神经外科择期手术患者预后的影响：一项单中心、前瞻性、非干预性真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

313003

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟以全麻下神经外科择期手术患者为研究对象，通过前瞻性、非干预性真实世界研究以探究术中持续输注小剂量右美托咪定在真实世界中用于神经外科手术的可行性和有效性，以及评估右美托咪定在真实世界中用于神经外科手术全身麻醉的不良事件和不良反应。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

对随访者和数据分析者设盲

试验项目经费来源

湖州师范学院附属中心医院（浙江中医药大学第五临床医学院） 麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟行全麻下神经外科择期手术患者； 2. ASA分级I～III级； 3. 年龄18～80岁，神志清楚； 4. 同意参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 正在参加或计划参加任何干预性临床试验的患者； 2. 严重肝肾功能不全患者； 3. 使用α2-肾上腺素能激动剂的禁忌症； 4. 右美托咪定过敏； 5. 严重心动过缓(心率<40次/分)、病态窦房结综合征或二至三度房室传导阻滞； 6. 严重的精神疾病及交流困难； 7. 30 天内使用胺碘酮或右美托咪定； 8. 射血分数<30% 或重度心力衰竭，7天内发生心肌梗死。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

湖州师范学院附属中心医院 (浙江中医药大学第五临床医学院)

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

313003

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多右美托咪定临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
右美托咪定的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

湖州师范学院附属中心医院 (浙江中医药大学第五临床医学院)的其他临床试验

更多

湖州师范学院附属中心医院 (浙江中医药大学第五临床医学院)的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

右美托咪定相关临床试验

更多