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【ChiCTR2200056289】先天性肾积水队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056289

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性肾积水

试验通俗题目

先天性肾积水队列研究

试验专业题目

先天性积水队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究主要目的是通过临床数据库建立，实现肾积水病例系统化，标准化管理。评估临床实践中肾积水的临床特点。从而对肾积水病因、发病机制，影响因素及转归进行研究。次要目的是评估临床实践中肾积水患者对治疗的依从性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

门诊医生根据彩超结果进行肾积水程度分级，并设定不同处理方案及随访时间

盲法

/

试验项目经费来源

省财政厅卫生专项资金

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有于我院随访的妊娠中期诊断胎儿肾积水的孕妇，所有诊断肾积水的患儿；

排除标准

诊断为神经源性膀胱，尿路感染，泌尿系结石以及其他先天性下尿路疾病的患儿；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

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研究负责人邮编

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