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【ChiCTR2600126755】基于全专结合模式的社区老年人视听能力下降与认知功能障碍关联的实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126755

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1.双重感官受损；2.认知障碍

试验通俗题目

基于全专结合模式的社区老年人视听能力下降与认知功能障碍关联的实证研究

试验专业题目

基于全专结合模式的社区老年人视听能力下降与认知功能障碍关联的实证研究

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临床试验信息
试验目的

基于“全科-专科结合”模式，在中国社区老年人群中系统评估视力与听力功能下降对认知功能障碍发生与进展的影响，探讨双重感官受损的特征、机制及可行性干预路径，构建可推广的社区筛查-干预-随访闭环模式，为延缓认知衰退、降低痴呆风险提供本土化实证依据和可实施方案。 （1）建立社区老年人视力、听力与认知功能的综合评估数据库，明确单一及双重感官受损的患病率、特征及与认知状态的关系。 （2）运用纵向随访与因果推断方法，评估视听功能下降对认知障碍的独立作用、交互作用及心理社会因素的中介/调节作用。 （3）构建并验证基于全科-专科协作的感官功能筛查与干预模式，评估其在早期发现、转诊效率及依从性方面的可行性。 （4）对接受感官功能矫正的人群进行随访，探索干预对认知功能维持或改善的效果。 （5）形成可复制的社区老年人视听-认知联合管理标准流程及政策建议。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海交通大学中国医院发展研究院社区医疗研究所开放性课题

试验范围

/

目标入组人数

2500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.能完成基本交流与测评任务； 2.签署知情同意书； 3.无严重视听评估禁忌症。 1.能完成基本交流与测评任务； 2.签署知情同意书； 3.无严重视听评估禁忌症。；

排除标准

1.已确诊重度痴呆（MMSE ≤10分）； 2.严重精神疾病或急性期重大躯体疾病； 3.近期参加其他可能影响本研究的干预试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市同仁医院

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