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首页 临床进展 基于多模态生物标志物的脑卒中康复疗效差异机制及预测模型构建：一项前瞻性脑卒中全病程管理队列研究

【ChiCTR2600118129】基于多模态生物标志物的脑卒中康复疗效差异机制及预测模型构建：一项前瞻性脑卒中全病程管理队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118129

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中

试验通俗题目

基于多模态生物标志物的脑卒中康复疗效差异机制及预测模型构建：一项前瞻性脑卒中全病程管理队列研究

试验专业题目

基于多模态生物标志物的脑卒中康复疗效差异机制及预测模型构建：一项前瞻性脑卒中全病程管理队列研究

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临床试验信息
试验目的

识别并验证能够预测脑卒中患者超/急性期综合康复疗效的关键多模态生物标志物，并构建临床可用的预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

103

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-22

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.首次临床确诊为急性缺血性或出血性脑卒中（经CT/MRI证实）； 3.发病后48小时内入院； 4.存在明确的神经功能缺损（如肢体运动、言语、感觉障碍）； 5.生命体征稳定，经评估可耐受早期康复； 6.患者或其法定代理人签署知情同意书；；

排除标准

1.既往有重大或致残性卒中史； 2.合并严重认知障碍（MMSE<10分）或精神疾病，无法配合评估与康复； 3.合并严重心、肝、肾功能衰竭或肿瘤等影响生存期的疾病； 4.在MRI或TMS检查禁忌症（如体内有金属植入物、心脏起搏器、癫痫史等）； 5.预计无法完成6个月随访；；

研究者信息
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试验机构

上海市同仁医院

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