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【ChiCTR2400092926】基于空间一体化和结构化病例单中心卒中再灌注登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092926

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

基于空间一体化和结构化病例单中心卒中再灌注登记研究

试验专业题目

基于空间一体化和结构化病例单中心卒中再灌注登记研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

102600

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过信息化手段构建单中心卒中再灌注前瞻性登记研究，优化院内卒中绿道建设，缩短入院至静脉溶栓时间，改善患者90天神经功能预后，并为下一步开展研究提供数据支持。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

院科技经费

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

连续纳入2024年06月1日至2025年12月31日就诊于我院卒中绿道患者。 纳入标准： （1）年龄>=18岁； （2）急性缺血性卒中； （3）计划进行静脉溶栓，或桥接血管内治疗，或直接血管内治疗； （4）患者或患者法定代理人签署知情同意书。；

排除标准

排除标准： （1）头CT提示颅内出血性疾病； （2）直接血管内治疗发现血栓自溶，仅做脑血管造影； （3）存在凝血障碍、血小板减少、系统性出血病史，或严重肝肾疾病，存在静脉溶栓或血管内治疗绝对禁忌症者； （4）具有严重心肺疾病，研究者认为不适合参加本研究； （5）预期寿命小于3个月的患者或因其它原因无法完成该研究； （6）妊娠期或哺乳期妇女； （7）因精神疾患、认知或情绪障碍无法完成本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京市大兴区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

102600

联系人通讯地址
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