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【ChiCTR2400092730】神经酰胺与急性缺血性卒中预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092730

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

神经酰胺与急性缺血性卒中预后的相关性研究

试验专业题目

神经酰胺与急性缺血性卒中预后的相关性研究

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联系人邮编

102600

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临床试验信息
试验目的

本研究拟以“神经酰胺对于急性缺血性脑卒中预后的相关性研究”为题，通过串联质谱的方法检测 AIS 患者外周血血浆神经酰胺水平，并进一步探讨神经酰胺与卒中不同严重程度、不同卒中亚型及预后的相关性。本研究的进行将有助于深入理解神经酰胺在急性缺血性卒中中的作用，并为治疗疾病寻找新的靶点提供新的思路和方法。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅳ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

院科技经费

试验范围

/

目标入组人数

172

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18 岁； 2. 经入院后头 CT 或 MRI 证实为新发脑梗死； 3. 发病至入组在 7 天内； 4. 患者或患者法定代理人签署知情同意书。；

排除标准

1. 头 CT 提示颅内出血性疾病； 2. 严重肾和/或肝功能不全； 3. 严重水肿、已知恶性肿瘤或自身免疫性疾病的患者和严重感染； 4. 采血时正在接受类固醇类治疗的患者； 5. 妊娠期或哺乳期妇女； 6. 因其它原因无法完成该研究或研究者一致认为不适合入组该研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市大兴区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

102600

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