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首页 临床进展 超声引导下星状神经节阻滞对腰椎融合术患者术后急性疼痛的影响

【ChiCTR2600122864】超声引导下星状神经节阻滞对腰椎融合术患者术后急性疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122864

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性术后疼痛

试验通俗题目

超声引导下星状神经节阻滞对腰椎融合术患者术后急性疼痛的影响

试验专业题目

超声引导下星状神经节阻滞对腰椎融合术患者术后急性疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

1 探索SGB是否能降低腰椎手术患者的术后急性疼痛的发生率或疼痛程度； 2 若SGB能降低术后急性疼痛的发生率或疼痛程度，探索其潜在机制为何； 3 为优化腰椎融合术围术期疼痛管理提供循证依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

由一名麻醉技术人员根据SPSS生成随机数字表，进行随机分组

盲法

本研究操作者无法实现盲法，患者和随访人员盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-12

试验终止时间

2027-12-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-75岁，ASA分级 I-III级； 2. 计划行择期单节段或双节段后路腰椎椎体间融合术（TLIF）； 3. 签署知情同意书。 1. 年龄18-75岁，ASA分级 I-III级；2. 计划行择期单节段或双节段后路腰椎椎体间融合术（TLIF）；3. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 严重凝血功能障碍或穿刺部位感染； 2. 已知对局麻药过敏； 3. 严重心肺疾病或精神类疾病如抑郁症、焦虑症； 4. 既往颈部手术或解剖异常影响SGB； 5. 术前长期使用阿片类药物或慢性疼痛综合征； 6. 认知功能障碍无法配合评估； 7. 术前存在Horner征或声带麻痹。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京积水潭医院

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