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首页 临床进展 基于脑氧饱和度监测的术中管理策略对老年髋部骨折合并衰弱患者术后谵妄的影响

【ChiCTR2600119874】基于脑氧饱和度监测的术中管理策略对老年髋部骨折合并衰弱患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119874

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

基于脑氧饱和度监测的术中管理策略对老年髋部骨折合并衰弱患者术后谵妄的影响

试验专业题目

基于脑氧饱和度监测的术中管理策略对老年髋部骨折合并衰弱患者术后谵妄的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨术中脑氧饱和度监测管理对老年髋部骨折合并衰弱患者术后谵妄的影响，旨在通过脑氧饱和度监测管理减少术中低脑氧的发生及持续进而降低老年病人POD的发生率及加速老年病人康复及出院，同时研究结果将为高危人群围术期脑保护策略提供重要临床依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由实验负责人通过随机数字表法产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

基于骨脑轴探究ucOCN/Gpr158通路在术后认知功能障碍中的作用及机制 自然基金培育课题的结余及科室学科经费

试验范围

/

目标入组人数

87;88

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁 2.因髋部骨折收入老年骨科病房拟接受手术治疗者 3.术前经衰弱评估后确定合并衰弱者；

排除标准

1.陈旧骨折（即骨折发生后21天或以上进行手术者） 2.多发创伤或恶性肿瘤导致的病理性骨折 3.重度认知功能障碍（MoCA 量表得分＜10 分） 4.严重听力障碍、失语或沟通困难者 5.术后转入ICU 6.意外出院或拒绝参与研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京积水潭医院

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研究负责人邮编

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