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【ChiCTR2600123506】颊针疗法在创伤性多发肋骨骨折患者的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123506

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发肋骨骨折

试验通俗题目

颊针疗法在创伤性多发肋骨骨折患者的应用

试验专业题目

颊针疗法在创伤性多发肋骨骨折患者的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

创伤多发肋骨骨折患者围术期应用颊针疗法，降低疼痛评分，减少镇痛药物使用，降低围术期应激反应以及炎症反应，减轻围术期焦虑状态

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由本研究组侯陈玮，采用随机数字表，将受试者完全随机分配到各组

盲法

数据采集人员和数据分析人员对分配组别保持盲法，无法知晓组别信息，确保数据采集和统计分析数据时不受任何偏倚影响

试验项目经费来源

北京市中医药管理局“北京市中医药科技发展资金项目”

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁 2.明确诊断为创伤性多发肋骨骨折（影像学确诊≥3根） 3.满足手术指征（连枷胸、严重骨折移位、呼吸功能障碍、严重疼痛等）拟行肋骨骨折切开复位内固定术 4.意识清晰，能理解研究方案并签署知情同意书 5.无严重颅脑、颜面部损伤 6.无严重腹腔脏器损伤或其他危及生命的合并伤（脊柱骨折、骨盆骨折、膈疝等) 1.年龄18-65岁2.明确诊断为创伤性多发肋骨骨折（影像学确诊≥3根）3.满足手术指征（连枷胸、严重骨折移位、呼吸功能障碍、严重疼痛等）拟行肋骨骨折切开复位内固定术4.意识清晰，能理解研究方案并签署知情同意书5.无严重颅脑、颜面部损伤6.无严重腹腔脏器损伤或其他危及生命的合并伤（脊柱骨折、骨盆骨折、膈疝等)；

排除标准

1.合并严重心、肺、肝、肾功能不全 2.既往有慢性疼痛病史或长期服用阿片类药物 3.面部外伤、感染、畸形或皮肤疾病影响颊针操作区域 4.精神类疾病史或认知共功能障碍无法配合评估 5.孕妇 6.既往接受过颊针治疗或有严重针灸恐惧症；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京积水潭医院

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研究负责人邮编

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