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首页 临床进展 多模态数据驱动的ICU患者智能疼痛评估技术研发与应用

【ChiCTR2600128138】多模态数据驱动的ICU患者智能疼痛评估技术研发与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128138

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

多模态数据驱动的ICU患者智能疼痛评估技术研发与应用

试验专业题目

多模态数据驱动的ICU患者智能疼痛评估技术研发与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建成人ICU临床多模态疼痛数据集，研发并验证多模态智能疼痛评估系统相较于传统人工评估及初代面部识别系统的优势。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁； 2.转入ICU的患者； 3.能表达疼痛，包括口述或通过眼神、动作、表情等表达的患者。 1.年龄>18岁；2.转入ICU的患者；3.能表达疼痛，包括口述或通过眼神、动作、表情等表达的患者。；

排除标准

1.不能或不愿配合主诉疼痛； 2.四肢瘫痪、肌肉功能不全、深度镇静（RASS评分≤-3分）或应用神经肌肉阻滞剂患者； 3.颜面部外伤烧伤、面部敷料包扎、面瘫等明显影响面部影像数据采集的患者； 4.既往老年痴呆、精神疾病、或被判定为谵妄状态的患者； 5.存在呼吸抑制如OSAHS、胃肠道梗阻、重症肌无力等芬太尼用药禁忌患者； 6.缺失生理信息的患者； 7.拒绝签署知情同意的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京积水潭医院

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研究负责人邮编

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