【ChiCTR2600123607】整合性肺康复护理方案在急诊获得性肺炎患者中的应用效果分析

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基本信息

登记号

ChiCTR2600123607

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

靶点

适应症

急诊获得性肺炎（EAP）

试验通俗题目

整合性肺康复护理方案在急诊获得性肺炎患者中的应用效果分析

试验专业题目

整合性肺康复护理方案在急诊获得性肺炎患者中的应用效果分析

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在回顾性分析2025年1月至2025年10月期间，我院急诊科收治的80例急诊获得性肺炎患者的临床资料，探讨整合性肺康复护理方案在其中的应用效果。通过将患者按所接受的护理方式不同分为对照组（40例，接受常规急诊护理）与观察组（40例，在常规护理基础上实施整合性肺康复护理方案），系统收集并比较两组患者的基线资料、临床结局指标、肺功能改善情况、并发症发生率、住院时间及患者满意度等数据。整合性肺康复护理方案涵盖早期活动指导、呼吸功能训练、气道廓清技术、营养支持、心理疏导及健康教育等多维度内容。本研究通过对比分析，旨在评估该综合护理模式在改善急诊获得性肺炎患者预后、加速康复进程及提升护理质量方面的效果，为急诊肺炎患者的优化管理提供循证依据。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

入选标准

1.诊断与时间：在2025年1月1日至2025年10月31日期间，于我院急诊科就诊，并明确诊断为急诊获得性肺炎（诊断符合中华医学会呼吸病学分会相关标准，并结合临床症状、体征、实验室检查及胸部影像学确诊）的成年患者。（2）护理方式分组依据：观察组：病历与护理记录中有明确、完整“整合性肺康复护理”实施记录。该记录需系统体现方案包含的核心措施的实施情况。对照组：病历与护理记录中仅显示接受了急诊常规护理，无上述结构化、多模式的整合性肺康复护理措施的系统性记录。（3）数据完整性：病历资料相对完整，至少包含以下关键信息：基线资料：年龄、性别、主要诊断、基础疾病。治疗与护理记录：抗菌药物使用记录、护理措施记录。结局数据：入院及病程中关键时间点的生命体征、重要的实验室检查结果、胸部影像学检查报告及日期、并发症发生情况、出院或转归日期。（4）年龄：年龄 ≥ 18周岁。 1.诊断与时间：在2025年1月1日至2025年10月31日期间，于我院急诊科就诊，并明确诊断为急诊获得性肺炎（诊断符合中华医学会呼吸病学分会相关标准，并结合临床症状、体征、实验室检查及胸部影像学确诊）的成年患者。（2）护理方式分组依据：观察组：病历与护理记录中有明确、完整“整合性肺康复护理”实施记录。该记录需系统体现方案包含的核心措施的实施情况。对照组：病历与护理记录中仅显示接受了急诊常规护理，无上述结构化、多模式的整合性肺康复护理措施的系统性记录。（3）数据完整性：病历资料相对完整，至少包含以下关键信息：基线资料：年龄、性别、主要诊断、基础疾病。治疗与护理记录：抗菌药物使用记录、护理措施记录。结局数据：入院及病程中关键时间点的生命体征、重要的实验室检查结果、胸部影像学检查报告及日期、并发症发生情况、出院或转归日期。（4）年龄：年龄 ≥ 18周岁。；

排除标准

1.资料严重缺失：缺失主要诊断依据、关键的治疗护理过程记录、或无法确定主要结局的病历。（2）病情极度危重或存在禁忌症：在急诊就诊时已存在需要立即气管插管机械通气的呼吸衰竭、感染性休克未纠正、或存在活动性出血、严重心律失常、急性心肌梗死等早期活动绝对禁忌症的患者。排除临终关怀患者。（3）非首次干预或混杂干预：在入组时间窗内，因同一肺炎事件多次入住急诊或医院，仅首次就诊记录纳入。排除在研究期间同时参与了其他可能严重影响肺炎康复结局的临床研究或特殊治疗项目的患者。（4）合并其他严重影响康复的疾病：合并存在晚期恶性肿瘤、严重认知功能障碍无法配合任何护理措施、神经肌肉疾病导致自主呼吸功能严重受损、或免疫缺陷性疾病的患者。（5）住院时间过短：急诊留观或住院总时间不足48小时即自动出院或转院的患者，因其无法充分体现护理干预效果，予以排除。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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