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【ChiCTR2400092306】PACU术后恶心呕吐危险因素的病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092306

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

PACU术后恶心呕吐

试验通俗题目

PACU术后恶心呕吐危险因素的病例对照研究

试验专业题目

宁夏回族自治区人民医院PACU术后恶心呕吐危险因素的病例对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟在观察患者术后在PACU恶心呕吐的发生情况，针对患者术前、术中和术后相关信息，找出其发生的危险因素，为患者术后恶心呕吐的预防和治疗提供帮助，促进患者术后恢复，提高患者就医舒适度。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-18

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

全麻后入PACU，年龄>18岁的患者。；

排除标准

严重痴呆、语言障碍等无法完成评估的患者；拒绝参加本研究者以及患者家属中途退出本次试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏回族自治区人民医院

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研究负责人邮编

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