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【ChiCTR2400088543】IOLMaster 700在评估白内障患者晶状体后囊膜状态中的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088543

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

IOLMaster 700在评估白内障患者晶状体后囊膜状态中的作用

试验专业题目

IOLMaster 700在评估白内障患者晶状体后囊膜状态中的作用

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临床试验信息
试验目的

运用IOLMaster 700评估白内障患者晶状体后囊膜术中及术后状态并探讨其与眼部生物学参数的相关性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-26

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

经散瞳后裂隙灯检查见晶状体混浊，眼部生物学参数数据可靠的患者。；

排除标准

任何眼内手术史、角膜手术史、眼外伤史、角膜混浊、隐形眼镜使用史、严重干眼、无法配合、没有完整数据、数值不可靠、既往眼底病变、后巩膜葡萄肿以及晶体脱位震颤的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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