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【ChiCTR2100049187】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 二尖瓣多普勒超声E/e’联合周围灌注指数指导脓毒症患者容量复苏的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049187

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 二尖瓣多普勒超声E/e’联合周围灌注指数指导脓毒症患者容量复苏的价值

试验专业题目

二尖瓣多普勒超声E/e’联合周围灌注指数指导脓毒症患者容量复苏的价值

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

363000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：通过利用二尖瓣超声E/e’估算LAP进一步为液体复苏时对心脏前负荷提供客观数据，同时增加PPI作为末梢循环灌注的监测指标，避免过度液体复苏带来急性心衰、肺水肿、器官水肿等医源性并发症，为液体复苏提供更精确的目前导向，提高存活率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究，连续性入组

盲法

N/A

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会心血管多学科整合思维研究基金

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.存在感染； 2.并出现MAP<65mmHg、LAC>4.0mmol/L的内科脓毒症患者。；

排除标准

1.年龄<18岁； 2.孕妇； 3.不愿意入组的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属漳州市医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

363000

联系人通讯地址
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