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【ChiCTR-ONh-16009852】Mini PDX药敏测试技术对恶性腹水化疗个体化治疗价值的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONh-16009852

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性腹水

试验通俗题目

Mini PDX药敏测试技术对恶性腹水化疗个体化治疗价值的研究

试验专业题目

Mini PDX药敏测试技术对恶性腹水化疗个体化治疗价值的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

拟对一种新型抗肿瘤药物筛选技术- Mini PDX（迷你移植瘤药敏检测）应用于恶性腹水患者腹腔灌注化疗的可行性进行研究。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.1 病理诊断为恶性腹水的患者； 1.2 预期生存时间大于3个月； 1.3 本人或委托人同意加入本研究，并自愿提供相关个人信息、腹水标本等用于本研究； 1.4 PKS评分>60分，综合评估认为能够耐受腹腔灌注化疗的患者。；

排除标准

1. 无法或拒绝采集肿瘤标本，包括恶性腹水等； 2. 拒绝接受相关治疗方案或随访方案。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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