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首页 临床进展 干眼患者口服a1a肾上腺素受体抑制剂前后的干眼症状临床对比研究

【ChiCTR2300069351】干眼患者口服a1a肾上腺素受体抑制剂前后的干眼症状临床对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069351

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼

试验通俗题目

干眼患者口服a1a肾上腺素受体抑制剂前后的干眼症状临床对比研究

试验专业题目

干眼患者口服a1a肾上腺素受体抑制剂前后的干眼症状临床对比研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察比较干眼患者口服a1a肾上腺素受体抑制剂（赛洛多辛胶囊（优利福））前后泪膜稳定性的变化，评估口服a1a肾上腺素受体抑制剂对干眼的临床治疗效果。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

根据门诊患者就诊顺序入组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

山东第一医科大学学术提升计划

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

干眼合并前列腺增生的男性患者，年龄≥50岁且＜80岁；干眼合并尿路综合征的女性患者，年龄≥50岁且＜80岁。；

排除标准

长期角膜接触镜配戴史；3个月内强脉冲激光或热脉动治疗史；角膜屈光手术史；合并眼表疾病（如翼状胬肉、角结膜肿物等）；合并免疫相关眼病，如干燥综合征、史蒂文斯-约翰逊综合征等或全身免疫性疾病，类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、类天疱疮等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属青岛眼科医院

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研究负责人邮编

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