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【ChiCTR2600121943】非自杀性自伤青少年父母应对能力干预方案的构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121943

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非自杀性自伤（non-suicidal self-injury，NSSI）

试验通俗题目

非自杀性自伤青少年父母应对能力干预方案的构建与实证研究

试验专业题目

非自杀性自伤青少年父母应对能力干预方案的构建与实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 问卷编制：编制《非自杀性自伤青少年父母应对能力问卷》，并对问卷进行测评与检验。 2. 横断面调查：了解NSSI青少年父母应对能力现状，探讨NSSI青少年应对能力的影响因素，找出NSSI青少年应对能力现存问题，为制定NSSI青少年父母应对能力干预方案提供内容参考。 3. 构建NSSI青少年父母应对能力干预模式：基于现状调查结果，通过证据综合总结提升NSSI青少年父母应对能力的最佳证据，以家庭系统理论与压力应对模型为指导框架，结合德尔菲专家函询，构建NSSI青少年父母应对能力干预方案。 4. 干预方案应用：探索NSSI青少年父母应对能力干预模式的临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者使用随机数字表生成随机数列。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

重庆医科大学附属第一医院2025年度护理科研创新培育项目

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2028-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.青少年年龄在 10~19 岁，符合 DSM-5 中 NSSI 的诊断标准； 2.父母和青少年共同生活时间大于或等于 6 个月／年； 3.父母文化程度为初中及以上； 4.父母无明显心境障碍、精神分裂症、器质性精神障碍等严重的精神疾病； 5.所有参与人员均知情同意并自愿参与本研究。；

排除标准

1.青少年个体存在神经发育障碍、谵妄、物质戒断时，或依据 DSM-5 诊断标准，被诊断为重性抑郁障碍、双相情感障碍、精神分裂症等重性精神疾病的个体； 2.父母存在明显的沟通障碍、身体残疾或具有其它躯体疾病，不能独立完成问卷调查者； 3.单亲家庭。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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