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【ChiCTR2600125966】靶向丘脑底核的无创深脑电刺激在精神分裂症迟发性运动障碍中的疗效及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125966

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症；迟发性运动障碍

试验通俗题目

靶向丘脑底核的无创深脑电刺激在精神分裂症迟发性运动障碍中的疗效及机制研究

试验专业题目

靶向丘脑底核的无创深脑电刺激在精神分裂症迟发性运动障碍中的疗效及机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在应用TI技术，刺激精神分裂症患者右侧STN，评估其对迟发性运动障碍的治疗效果。通过系统量表评估测评，探讨TI技术对患者运动症状及其他功能的影响。同时，利用MRI技术和EEG信号采集，分析患者干预前后相关脑区的神经活动变化。并对干预前后的外周血液指标的变化进行评估，寻找潜在的生物学标志物，最终为TI技术在精神分裂症TD治疗的临床应用提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立工作人员使用Microsoft Excel的随机数字

盲法

双盲

试验项目经费来源

天津市教委科研计划项目重点项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为 18 至 70 周岁，性别不限； 2.由研究医生依据《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》诊断 为精神分裂症发作的患者，首发或复发不限； 3.存在接受多巴胺受体阻滞剂治疗至少 3 个月的病史； 4.异常不自主运动量表（Abnormal Involuntary Movement Scale，AIMS）满 足至少 2 项 ≥ 2分或至少 1 项 ≥ 3 分； 5.签署知情同意书前 30 天内至试验期间精神分裂症治疗方案不变； 6.患者表现的不自主运动并不是由帕金森病、亨廷顿舞蹈病等神经 系统疾病或缺齿等导致的口面部异常； 7.具备一定听说读写及理解能力，可以完成研究量表； 8.根据研究医生的判断，受试者理解本研究目的和程序，能够遵守研究方案要求并 签署知情同意书。 1.年龄为 18 至 70 周岁，性别不限；2.由研究医生依据《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》诊断 为精神分裂症发作的患者，首发或复发不限；3.存在接受多巴胺受体阻滞剂治疗至少 3 个月的病史；4.异常不自主运动量表（Abnormal Involuntary Movement Scale，AIMS）满 足至少 2 项 ≥ 2分或至少 1 项 ≥ 3 分；5.签署知情同意书前 30 天内至试验期间精神分裂症治疗方案不变；6.患者表现的不自主运动并不是由帕金森病、亨廷顿舞蹈病等神经 系统疾病或缺齿等导致的口面部异常；7.具备一定听说读写及理解能力，可以完成研究量表；8.根据研究医生的判断，受试者理解本研究目的和程序，能够遵守研究方案要求并 签署知情同意书。；

排除标准

1.有其他精神疾病史，神经系统疾病史及药物滥用史者经研究者判断可能影响研究疗效判定的； 2.有癫痫发作史或既往存在痫性抽搐者； 3.头颅内有金属异物或心脏内有金属植入物者； 4.存在脑器质性疾病，既往头部重伤或头部手术史者； 5.近 30 天内接受过电抽搐治疗或其他物理治疗者（如：经颅磁刺激、经颅电刺激治疗等）； 6.汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Rating Scale, HAMD）自 杀项评分大于等于 3 分者； 7.目前处于妊娠、哺乳期或者参加试验期间有生育计划者； 8.正在参与其他临床干预性试验者； 9.其他研究者认为不适合进行本研究干预的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市安定医院

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研究负责人邮编

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