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【ChiCTR2400094040】甲状腺乳头状癌超声引导下热消融治疗的多中心前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094040

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺乳头状癌

试验通俗题目

甲状腺乳头状癌超声引导下热消融治疗的多中心前瞻性研究

试验专业题目

甲状腺乳头状癌超声引导下热消融治疗的多中心前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

1、甲状腺乳头状癌超声引导下热消融治疗疗效研究 2、建立并验证热消融治疗良性结节疗效预测模型

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者年龄>=18岁和<=80岁之间，性别不限 2. 结节经穿刺证实为乳头状癌 3. 结节最大直径<=2.0 cm 4. 超声或颈部CT检查无颈部淋巴结转移，肿瘤未侵犯甲状腺包膜或周围组织,胸部CT检查无远处转移 5. 随访时间>=12个月，治疗前后接受超声检查，且图像标准清晰；

排除标准

1.结节穿刺病理为非乳头状癌或病理类型为高危压型 2.青少年或儿童时期颈部放射暴露史 3.严重凝血机制障碍或出血倾向，严重心肺功能不全 4.患者不能配合 5.对侧喉返神经损伤，喉镜提示声带固定不动；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

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研究负责人邮编

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