【ChiCTR2500112859】晚期肾透明细胞癌接受阿昔替尼联合特瑞普利单抗联合治疗的分子分型研究--基于RENOTORCH III期临床试验的生物标志物探索分析

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基本信息

登记号

ChiCTR2500112859

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-11-20

临床申请受理号

靶点

适应症

肾细胞癌

试验通俗题目

晚期肾透明细胞癌接受阿昔替尼联合特瑞普利单抗联合治疗的分子分型研究--基于RENOTORCH III期临床试验的生物标志物探索分析

试验专业题目

晚期肾透明细胞癌接受阿昔替尼联合特瑞普利单抗联合治疗的分子分型研究--基于RENOTORCH III期临床试验的生物标志物探索分析

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临床试验信息

试验目的

1.探索阿昔替尼联合特瑞普利单抗治疗影响晚期肾细胞癌疗效的生物学标志物，构建多组学疗效预测模型。 2.探索阿昔替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期肾细胞癌的耐药机制，包括通过多组学数据解析耐药相关的分子通路、肿瘤微环境变化及生物标志物动态演变。 3.通过全切片图像、全外显子组测序和转录组测序等进行多组学分子分型，构建并验证可预测预测疗效的模型。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

该研究为回顾性研究，故不涉及随机方法。

盲法

该研究为回顾性研究，故不涉及盲法。

试验项目经费来源

自筹，由辉瑞投资有限公司赞助30万，受理号：LGH2025341

试验范围

目标入组人数

210

实际入组人数

第一例入组时间

2025-11-21

试验终止时间

2028-10-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄>=18岁。 2. 组织病理学确诊的透明细胞肾细胞癌（ccRCC），可为原发灶或转移灶标本；需提供足够FFPE肿瘤组织（>=10张5μm切片）。 3. 依据RECIST v1.1至少存在1个可测量病灶。 4. 既往未接受过针对转移性疾病的系统治疗（允许既往细胞因子治疗<=4周且已停药>=4周）。 5. IMDC风险分层为中危或低危。 6. ECOG体能状态评分0-1分。 7. 预期生存>=3个月。 8. 已在RENOTORCH主试验中签署知情同意书，并同意提供治疗前肿瘤组织及配对样本用于本生物标志物研究。 9. 重要器官和骨髓功能符合以下要求：中性粒细胞绝对计数（ANC）>=1×10^9/L，血小板（PLT）>=50×10^9/L，血红蛋白（HGB）>=80g/L；肝功能：血清总胆红素（TBIL）<= 倍正常上限（ULN），丙氨酸氨基转移酶（ALT）和 / 或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）<=5 倍 ULN，血清白蛋白（ALB）>=20g/L；肾功能：血清肌酐（Cr）<=3×ULN。；

排除标准

1. 既往接受抗 PD-1 抗体、抗 PD-L1 抗体、抗 PD-L2 抗体或抗 CTLA-4 抗体，或专门针对 T 细胞协同刺激或检查点通路的其他任何抗体或药物； 2. 活动性脑转移； 3. 个人史中 2 年内合并有与本次研究中进行评估的肿瘤原发部位不同或组织学不同的其它恶性肿瘤，皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌或宫颈原位癌处在良好控制状态的患者除外； 4. 入组前 4 周内接受过大型手术或受到严重外伤； 5. 受试者患有需要在首次给予研究药物前 14 天内进行全身糖皮质激素（>10mg / 天泼尼松等量换算剂量）或其他免疫抑制药物治疗的疾病；未患有活动性免疫疾病的情况下，允许受试者接受局部、眼用、关节内、鼻内、吸入性类固醇和肾上腺替代类固醇（>10mg / 天泼尼松剂量或等量换算剂量）治疗； 6. 已知或怀疑活动性自身免疫性疾病（先天性或获得性），如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、肾炎、甲状腺炎等；如果受试者存在 1 型糖尿病、仅需要激素替代治疗的甲状腺功能减退、不需要全身治疗的皮肤病（例如白癜风、银屑病或脱发）或缺乏外部触发因素情况下预计不会复发的状况，则被允许参加此项研究；已知异体器官移植（角膜移植除外）或异体造血干细胞移植； 7. 对单克隆抗体任何成分过敏； 8. 患有其他未控制的严重疾病，包括但不限于： a. 处于活动期或临床控制不佳的严重感染； b. HIV 感染者（HIV 抗体阳性）； c. 患有急性或慢性活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV DNA>1×10^3/ml）或急性或慢性活动性丙型肝炎（HCV 抗体阳性且 HCV RNA>15IU/ml）； d. 活动性肺结核； 9. III-IV 级充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级），控制不佳且有临床意义的心律失常； 10. 未能控制的动脉高血压（收缩压>=160mmHg 或舒张压<=100mmHg）； 11. 在入选治疗前 6 个月内发生过任何动脉血栓、栓塞或缺血，如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作等； 12. 需要使用华法林（香豆素）抗凝治疗的疾病； 13. 未控制的高钙血症（大于 1.5mmol/L 钙离子或钙大于 12mg/dL 或校正后血清钙大于 ULN），或需要继续双磷酸盐治疗的症状性高钙血症； 14. 可能会导致以下结果的其它急性或慢性疾病、精神疾病或实验室检测值异常：增加研究参与或研究药物给药的相关风险，或者干扰研究结果的解读，且根据研究者的判断将患者列为不符合参加本研究的资格； 15. 妊娠或哺乳期女性； 16. 无能力理解并签署知情同意书的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国人民解放军总医院第三医学中心

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