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首页 临床进展 视野缺损的青光眼患者眼动和步态关系的行为学研究

【ChiCTR2500104199】视野缺损的青光眼患者眼动和步态关系的行为学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104199

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

视野缺损的青光眼患者眼动和步态关系的行为学研究

试验专业题目

视野缺损的青光眼患者眼动和步态关系的行为学研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100039

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临床试验信息
试验目的

制定青光眼患者跌倒风险的因素制定眼动-步态训练方案，减少跌倒风险。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

首都医学发展科研基金

试验范围

/

目标入组人数

34;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合原发性青光眼的诊断标准：参见《中国原发性青光眼的诊断和治疗专家共识》（2014）； 2.年龄18～70岁； 3.双眼矫正视力≧0.3，眼压≦21mmHg，无其他眼部疾病并且近半年无眼部手术史； 4.双眼屈光度：球镜-6.00～+ 6.00D，柱镜-3.00～+3.00D，双眼屈光参差≦2.00D； 5.肢体活动正常，能够配合眼科检查、步态检查者。受试者根据自身意愿入组，能够接受眼动-步态训练，并能够配合跟踪随访，对所作检查及治疗理解并接受知情同意。；

排除标准

1.高度近视，角膜病，葡萄膜炎，黄斑病变，糖尿病性视网膜病和其他眼底疾病； 2.视网膜视神经疾病； 3.中枢神经系统可能导致的视神经变性性疾病； 4.颅内占位和其他神经系统疾病疾病; 5.肢体活动受限或其他原因不能配合眼科检查及步态检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第三医学中心

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100039

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