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【ChiCTR2500114147】应用电子肠鸣音技术评估针灸对肝癌患者全身麻醉术后胃肠功能恢复的影响:一项观察性临床研宄

基本信息
登记号

ChiCTR2500114147

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌术后胃肠功能障碍

试验通俗题目

应用电子肠鸣音技术评估针灸对肝癌患者全身麻醉术后胃肠功能恢复的影响:一项观察性临床研宄

试验专业题目

应用电子肠鸣音技术评估针灸对肝癌患者全身麻醉术后胃肠功能恢复的影响:一项观察性临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过观察性研究,量化分析针灸组和非针灸组的电子肠鸣音参数差异(事件频率、时间占比、平均功率、能量与强度、信号形态等),探索肠鸣音特征与临床指标(术后首次排气时间、I-FEED评分、肝功能、炎性指标水平等)的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据治疗方案和患者个人意愿按1:1分为针灸组和非针灸组

盲法

试验项目经费来源

中国人民解放军总医院第五医学中心

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-24

试验终止时间

2026-08-24

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者年龄>=18岁且<=75岁; 2. 确诊为HCC,且拟接受全麻下手术治疗; 3. BMI:18+/-30 kg/m^2; 4. 无严重的心、肾、脑等重要器官功能障碍,无严重感染或出血倾向; 5. 自愿参与试验,签署知情同意书,了解试验目的、方法、可能的风险及获益。;

排除标准

1. 同时参与其他临床研究;处于孕期即哺乳期;患有认知损伤、失语症、精神异常或其他沟通障碍;严重的心血管、糖尿病、中枢神经或精神疾病;术前患有胃肠动力性疾病、严重的胃肠病或POGD病史;对针灸恐慌或者过敏;手术前7天内使用抗生素(围手术期); 2. L14 / PC6 / ST36 / ST37穴位有手术切口或瘢痕、感染,或上下肢神经损伤; 3. 阿片类药物使用史; 4. 术后需要ICU治疗。;

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军总医院第五医学中心

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