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【ChiCTR2500111227】免疫检查点抑制剂单药治疗Child-Pugh B级中晚期肝癌患者有效性与安全性的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111227

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

免疫检查点抑制剂单药治疗Child-Pugh B级中晚期肝癌患者有效性与安全性的观察性研究

试验专业题目

免疫检查点抑制剂单药治疗Child-Pugh B级中晚期肝癌患者有效性与安全性的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探索免疫检查点抑制剂单药治疗Child-Pugh B级中晚期肝癌患者有效性与安全性，以期为患者提供更精准的治疗计划，并提高其生活质量和长期生存率

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国人民解放军总医院第五医学中心

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年满18岁； 2.经肝活检病理诊断为肝细胞癌，接受抗肿瘤双联免疫药物治疗； 3.Child-Pugh分级为B（8/9）级； 4.ECOG PS评分0-1分； 5.根据mRECIST标准有至少1个可测量的靶病灶。；

排除标准

1.有任何其他重要脏器的严重合并症； 2.患者既往或现症合并有其他恶性肿瘤； 3.病历资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第五医学中心

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研究负责人邮编

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