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【ChiCTR2500110767】肝癌患者在抗肿瘤治疗期间发生HBV再激活对肿瘤的发生发展所产生影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110767

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

肝癌患者在抗肿瘤治疗期间发生HBV再激活对肿瘤的发生发展所产生影响的研究

试验专业题目

肝癌患者在抗肿瘤治疗期间发生HBV再激活对肿瘤的发生发展所产生影响的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探索肝癌患者在抗肿瘤治疗期间发生HBV再激活对肿瘤的发生发展所产生的影响，以期为患者提供更精准的治疗计划，并提高其生活质量和长期生存率

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本研究为前瞻性、观察性队列研究，研究设计中未涉及 “随机分组” 相关内容（仅通过收集符合纳入排除标准的患者病历资料开展观察，不干预患者正常治疗，无需对研究对象进行随机分配）。

盲法

/

试验项目经费来源

中国人民解放军总医院第五医学中心

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年满18岁； 2.经肝活检病理诊断为肝细胞癌，在抗肿瘤治疗期间发生HBV再激活； 3.Child-Pugh分级为A级或B（7）级； 4.ECOG PS评分0-1分； 5.根据mRECIST标准有至少1个可测量的靶病灶。；

排除标准

1.有任何其他重要脏器的严重合并症； 2.患者既往或现症合并有其他恶性肿瘤； 3.病历资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第五医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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