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【ChiCTR2500105319】解剖性肝切除术中三维可视化技术的应用与效果评估研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500105319

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏肿瘤(如肝癌)、肝内胆管结石、肝脏良性占位性病变

试验通俗题目

解剖性肝切除术中三维可视化技术的应用与效果评估研究

试验专业题目

解剖性肝切除术中三维可视化技术的应用与效果评估研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.评估三维可视化技术在解剖性肝切除术中的可行性:研究目的可能是验证三维可视化技术是否适用于解剖性肝切除术,并评估其在手术过程中提供解剖信息的准确性和可靠性。 2.评估三维可视化技术对手术过程的辅助作用:研究可能旨在探讨三维可视化技术在解剖性肝切除术中对外科医生的手术规划和操作的辅助作用。这包括评估该技术对手术时间、手术切除范围的确定以及手术操作的精确性和安全性的影响。 3.比较三维可视化技术与传统二维影像的效果:研究可能旨在比较使用三维可视化技术和传统二维影像进行解剖性肝切除术的效果差异。这可能涉及术前手术规划的准确性、手术切除范围的确定、手术时间和并发症发生率等指标的比较。 4.评估三维可视化技术对患者术后预后的影响:研究可能关注使用三维可视化技术进行解剖性肝切除术对患者术后预后的影响。这包括评估手术切除范围的准确性对肿瘤复发率和生存率的影响,以及术后并发症的发生率等。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-12

试验终止时间

2027-05-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-65岁之间 2.需要进行解剖性肝切除术的患者 3.肝功能结果适合手术切除 4.获得有效的影像学检查结果 5.一般健康状况良好,能够耐受手术和麻醉过程;

排除标准

1.存在严重的心脏病、肺病或其他系统性疾病,不适合手术干预的患者 2.存在严重的肝功能不全 3.接受过其他影响手术切除范围的治疗干预 4.影像学检查质量不足,无法进行准确的三维可视化技术应用 5.存在活动性感染或严重免疫功能障碍的患者 6.存在精神疾病或认知功能障碍的患者,无法理解和遵守研究要求;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第五医学中心

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研究负责人邮编

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