洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于循环microRNA表达谱预测急性心肌梗死后新发心力衰竭

【ChiCTR2500112356】基于循环microRNA表达谱预测急性心肌梗死后新发心力衰竭

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500112356

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

基于循环microRNA表达谱预测急性心肌梗死后新发心力衰竭

试验专业题目

基于循环microRNA表达谱预测急性心肌梗死后新发心力衰竭

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100853

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的： （1）构建灵敏度高、特异性强、快速准确的心力衰竭相关的miRNA检测方法； （2）鉴定标志物：应用该检测方法，鉴定出可预测急性心肌梗死后6个月内新发心力衰竭的 循环miRNA。 2. 次要目的： （1）分析所鉴定出的miRNA与心梗后新发心衰的相关性； （2）评估所鉴定出的miRNA与传统标志物（NT-proBNP、LVEF）及新型纤维化标志物（Gal 3, PIIINP）的相关性； （3）探索性构建并验证基于miRNA的临床预测模型。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家级科研课题（国家自然科学基金 U23A20109）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-11

试验终止时间

2026-06-11

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. 主要出院诊断为急性心肌梗死（通过ICD10代码识别）； 3. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 既往心力衰竭病史； 2. 预期寿命 <6个月； 3.无法配合随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100853

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国人民解放军总医院的其他临床试验

更多

中国人民解放军总医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多