2016年舒泰神(北京)生物制药股份有限公司年报

舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2016年年度报告 2017年03月 第一节 重要提示、目录和释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人周志文、主管会计工作负责人张荣秦及会计机构负责人(会计主管人员)张进祥声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素： 研发风险：新药研发和现有药品的深度开发须经历临床前研究、临床试验、申报注册、获准生产等过程，投入大、环节多、开发周期长、风险高，容易受到不可预测因素的影响。此外，如果公司研发的新药适应市场需求有限或不被市场接受，可能导致研发投入回报不匹配、经营成本上升，对公司盈利水平和成长性构成不利影响。为此，公司不断改进和提升研发水平，谨慎选择研发项目，优化研发格局和层次，集中力量推进重点研发项目的进度，同时开展战略性新品种研发以及探索性研究，拓展研发深度与广度。 市场竞争加剧的风险：目前公司主要产品为苏肽生和舒泰清。从苏肽生所处细分市场来看，神经损伤修复类药物增长较快，市场规模快速扩大，其中鼠神经生长因子由于其作用直接、功能全面、安全有效等特点，处于快速增长期，但同时其他几类神经损伤修复药物具有较高的市场占有率，且市场推广力度较大；此外，苏肽生未来也面临其他鼠神经生长因子产品更加激烈的市场竞争。 从舒泰清所属细分市场来看，聚乙二醇类药物增长较快，与临床治疗便秘和清肠等传统药物的竞争加剧。为此，公司持续不断地提高营销、研发、生产等系统各方面的能力和体系建设，进一步提升公司核心竞争力。 主要产品较为集中的风险：苏肽生目前仍然是公司营业收入的主要来源，如果苏肽生客观经营环境发生重大变化、销售产生波动，将对公司的经营业绩和财务状况产生不利影响。为此，公司大力提高舒泰清市场覆盖的广度与深度，加快推进新产品舒唯欣上市并取得销售业绩。同时，不断改进和提升研发水平，集中力量推进重点研发项目的进度，并通过收购、合作开发等形式推出新项目，拓展产品线。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以47857.2846万股为基数， 向全体股东每10股派发现金红利1.80元（含税），送红股0股（含税），以资 本公积金向全体股东每10股转增0股。 目录 第一节 重要提示、目录和释义...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标...... 6 第三节 公司业务概要...... 10 第四节 经营情况讨论与分析...... 15 第五节 重要事项...... 35 第六节 股份变动及股东情况...... 54 第七节 优先股相关情况...... 68 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况...... 69 第九节 公司治理...... 79 第十节 监事会报告...... 93 第十一节 公司债券相关情况...... 100 第十二节 财务报告...... 101 第十三节 备查文件目录...... 203 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、舒泰神 指 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 控股股东、昭衍投资 指 昭衍（北京）投资有限公司 实际控制人 指 周志文、冯宇霞 保荐机构 指 德邦证券股份有限公司 审计机构 指 天衡会计师事务所（特殊普通合伙） 舒泰神新药 指 北京舒泰神新药研究有限公司 三诺佳邑 指 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司 诺维康 指 北京诺维康医药科技有限公司 舒泰神（加州） 指 舒泰神（加州）生物科技有限公司，英文名称 “StaidsonBioPharmaInc.” 舒泰神（香港） 指 STAIDSONHONGKONGINVESTMENT COMPANYLIMITED 德丰瑞 指 北京德丰瑞生物技术有限公司 湖南中威 指 湖南中威制药有限公司 湖南嘉泰 指 湖南嘉泰实验动物有限公司 创金兴业 指 北京创金兴业投资中心（有限合伙） InflaRx 指 InflaRxGmbH 昭衍新药 指 北京昭衍新药研究中心股份有限公司 苏州昭衍 指 昭衍（苏州）新药研究中心有限公司 报告期 指 2016年度 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民公司国证券法》 《公司章程》 指 《舒泰神（北京）生物制药股份有限公司章程》 深交所 指 深圳证券交易所 《医保药品目录》 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目 录》 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 舒泰神 股票代码 300204 公司的中文名称 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 公司的中文简称 舒泰神 公司的外文名称（如 Staidson(Beijing)BioPharmaceuticalsCo.,Ltd. 有） 公司的外文名称缩写 StaidsonBioPharm （如有） 公司的法定代表人 周志文 注册地址 北京市北京经济技术开发区经海二路36号 注册地址的邮政编码 100176 办公地址 北京市北京经济技术开发区经海二路36号 办公地址的邮政编码 100176 公司国际互联网网址 www.staidson.com 电子信箱 securities@staidson.com 二、联系人和联系方式 董事会秘书 姓名 马莉娜 联系地址 北京市北京经济技术开发区经海二路36号 电话 010-67875255 传真 010-67875255 电子信箱 securities@staidson.com 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 《证券时报》 登载年度报告的中国证监会指定网站 巨潮资讯网www.cninfo.com.cn 的网址 公司年度报告备置地点 公司董事会办公室 四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 天衡会计师事务所（特殊普通合伙） 会计师事务所办公地址 北京市海淀区中关村南大街6号中电信息大厦4层407 签字会计师姓名 顾晓蓉、聂焕 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 □适用√不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □适用√不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 2016年 2015年 本年比上年增减 2014年 营业收入（元） 1,403,317,053.41 1,247,891,830.18 12.46% 1,093,003,396.04 归属于上市公司股东的净利润 （元） 257,274,687.66 211,077,190.87 21.89% 195,279,230.87 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润（元） 256,369,301.06 206,686,137.26 24.04% 166,401,222.32 经营活动产生的现金流量净额 （元） 212,550,872.70 231,006,882.85 -7.99% 206,852,594.48 基本每股收益（元/股） 0.54 0.45 20.00% 0.41 稀释每股收益（元/股） 0.54 0.45 20.00% 0.41 加权平均净资产收益率 14.66% 13.41% 1.25% 13.71% 2016年末 2015年末 本年末比上年末增减 2014年末 资产总额（元） 2,350,595,542.36 2,070,855,879.69 13.51% 1,811,918,808.87 归属于上市公司股东的净资产 （元） 1,902,172,705.69 1,665,292,585.09 14.22% 1,514,378,196.62 截止披露前一交易日的公司总股本： 截止披露前一交易日的公司总股本（股） 478,572,846 用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股） 0.5376 六、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 278,112,531.82 340,465,273.61 393,640,338.08 391,098,909.90 归属于上市公司股东的净利润 54,921,654.46 63,438,053.22 84,653,471.23 54,261,508.75 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 54,788,028.58 63,212,856.55 84,073,135.75 54,295,280.18 经营活动产生的现金流量净额 112,521,954.71 -18,420,424.69 85,033,838.69 33,415,503.99 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是√否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 2016年金额 2015年金额 2014年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减 值准备的冲销部分） -105,862.33 -69,683.83 -7,590.79 计入当期损益的政府补助（与企业业务密 切相关，按照国家统一标准定额或定量享 1,018,366.00 5,367,400.00 3,700,000.00 受的政府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 134,438.73 -229,156.21 13,759.99 其他符合非经常性损益定义的损益项目 2,659.24 股权投资价值调整产生的收益 25,652,406.55 减：所得税影响额 144,215.04 677,506.35 480,567.20 合计 905,386.60 4,391,053.61 28,878,008.55 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 1、主要业务 公司以自主知识产权创新药物的研发、生产和营销为主要业务。在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。公司专注的方向是研发、生产和销售治疗性药物，特别是蛋白药物、基因药物和化学药物，主要治疗领域覆盖了神经损伤性疾病、感染性疾病、胃肠道疾病和泌尿系统疾病以及自身免疫系统疾病等多个疾病领域。 报告期内，公司实现全年营业收入14.03亿元，营业利润2.95亿元，归属上市公司股东的净利润2.57亿元。 公司主要产品为创新生物药物苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和全国独家品种舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））。主要情况如下： 苏肽生于1995年开始研发，2006年获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文并开始上市销售。苏肽生是我国神经生长因子领域第一个国药准字号产品，是具有自主知识产权的国家一类新药，适应症为“具有促进神经损伤恢复的作用。用于治疗视神经损伤。”。 苏肽生自2009年列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版）》，类别为乙类药品，2017年再次列入《国家医保药品目录（2017年版）》，销售区域覆盖全国。 苏肽生的两项研发课题被列为“国家十二五重大新药创制项目”；获得北京市科学技术进展三等奖；苏肽生的产业化被列为国家发改委“国家高技术产业发展项目”、国家发改委和经信委联合审评的“重点产业振兴和技术改造专项项目”。 苏肽生是公司收入及利润的主要来源。2016年苏肽生销售收入为123,889.97万元，同比增长12.05%。销售数量为606.4825万支，同比增长13.82%。 舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））于2004年获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文并开始上市销售。舒泰清的适应症为“用于治疗功能性便秘；用于术前肠道清洁准备，肠镜及其它检查前的肠道清洁准备。”舒泰清为患者带来了符合国际“清肠、治疗便秘金标准”的药物，成为《中国消化内镜诊疗肠道准备指南》和《中国慢性便秘诊治指南》的一线用药，市场份额位居第一。舒泰清获得国家科技部“国家火炬计划项目”，被认定为“北京市自主创新产品”。舒泰清列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版）》，类别为乙类药品，2017年再次列入《国家医保药品目录（2017年版）》。除西藏以外，销售区域覆盖全国。 舒泰清近年来一直保持较快的增长。2016年舒泰清销售收入为16288.85万元，同比增长15.81%。销售数量为651.7673万盒，同比增长18.78%。 舒唯欣（曲司氯铵胶囊）是公司推出的又一个竞争优势显着的新产品，2016年度阶段性完成市场营销策略的定制和实施，完成多个省市招标采购等市场准入程序。舒唯欣主要适应症为“用于膀胱过度活动（OAB）患者尿频、尿急、尿失禁等症状的治疗”。相比较现有膀胱过度活动症的治疗药物而言，舒唯欣具有靶向性好、不进入中枢神经系统和最小影响合并用药的优势，为国内受此疾病影响的7000万人增加有效的治疗药物。 除上述产品外，公司还生产销售阿司匹林肠溶片、萘丁美酮胶囊等。 公司还拥有丰富的在研项目，其中包括多个具有自主知识产权的国家I类新生物制品和特色化学药品。丰富的在研项目储备、对创新生物药物的持续关注和外延拓展为公司未来的持续发展奠定了良好的基础。 报告期内，公司的主营业务、主营产品未发生重大改变。 2、行业发展现状和变化趋势 公司所属生物制药行业，是医药工业体系重要的组成部分。众所周知，医药工业受政策影响极大，且产业链条长、涉及的监管部门也多。为贯彻落实国家“十三五”规划纲要和《中国制造2025》，2016年11月07日，工信部、国家发改委、科技部、商务部、国家卫生计生委和国家食品药品监督管理总局联合发布了《医药工业发展规划指南》（工信部联规〔2016〕350号）。《医药工业发展规划指南》从增强产业创新能力、提高质量安全水平、提升供应保障