2024年华北制药股份有限公司中报

公司代码：600812 公司简称：华北制药 华北制药股份有限公司 2024 年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、 完整性 ，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司 全 体董事出席董 事会会议。 三、 本半年度报告未经审 计。 四、公司董 事 长、总经理 王立鑫，总会计师兼财务 负责人肖志广及会计机构负责人赵诗海声明： 保证半 年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本 报告期利润分配预案或公积金转增股 本预案 报告期内，公司无半年度利润分配预案或资本公积金转增股本预案。 六、 前瞻性 陈述的风险声明 √适用 □不适用 本半年度报告内容中涉及的未来计划等前瞻性陈述因存在不确定性，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 七、是否存 在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存 在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存 在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的 真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风 险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅第三节管理层讨论与分析中“可能面对的风险”部分。 十一、其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义......4 第二节 公司简介和主要财 务指标 ......5 第三节 管理层讨论与分析......8 第四节 公司治理......17 第五节 环境与社会责任......19 第六节 重要事项......45 第七节 股份变动及股东情 况 ......53 第八节 优先股相关情况......57 第九节 债券相关情况......58 第十节 财务报告......59 载有公司董事长、总经理、总会计师、会计机构负责人签名并盖章的 备查文件目录 会计报表 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本 及公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 本公司/公司/华北制药 指 华北制药股份有限公司 冀中能源集团/冀中集团 指 冀中能源集团有限责任公司 冀中能源股份/冀中股份 指 冀中能源股份有限公司 华药集团 指 华北制药集团有限责任公司 证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 NMPA 指 国家药品监督管理局 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 报告期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日的会计期间。 GSP 指 Good Supply Practice，药品经营质量管理规范。 7-ADCA 指 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸, 头孢类抗菌素半合成的中间体。 6-APA 指 6-氨基青霉烷酸（无侧链青霉素），生产半合抗青霉素类抗生 素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。 原料药 指 Active PharmaceuticalIngredient，药物活性成份，具有一定药 理活性、用作生产制剂的化学物质。 制剂药 指 Finished DosageForms，剂量形式的药物，如片剂、针剂及胶 囊等。 Generic Drug，以其有效成分的化学名命名的，模仿业已存在 仿制药 指 的创新药，在药学指标和治疗效果上与创新药是完全等价 的 药品。 药品一致性评价，是《国家药品安全“十二五”规划》中的一项 一致性评价 指 药品质量要求，即国家要求仿制药品要与原研药品质量和 疗 效一致。 药品监督管理部门依照法定程序，对拟上市销售药品的安 全 性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并做出是否同 意 药品注册 指 进行药物临床研究、生产药品或者进口药品的审批过程， 包 括对申请变更药品批准证明文 件及其 附件中 载明内容的审 批。 国家基本药物目录，是医疗机构配备使用药品的依据。基 本 基药目录 指 药物目录中的药品是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜， 价 格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 华北制药股份有限公司 公司的中文简称 华北制药 公司的外文名称 NORTH CHINA PHARMACEUTICAL COMPANY.LTD 公司的外文名称缩写 NCPC 公司的法定代表人 王立鑫 公司总机 0311-85993999 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 肖志广 杨静 联系地址 河北省石家庄市和平东路388号 河北省石家庄市和平东路388号 电话 0311-87173756 0311-85992839 传真 0311-86060942 0311-86060942 电子信箱 xiaozhiguang@ncpc.com yangjingcw@ncpc.com 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 河北省石家庄市和平东路388号 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 河北省石家庄市和平东路388号 公司办公地址的邮政编码 050015 公司网址 www.ncpc.com 报告期内变更情况查询索引 报告期内无变化 四、 信息披露及备置地点 变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》《上海证券报》 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室 报告期内变更情况查询索引 报告期内无变化 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 华北制药 600812 无 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和 财务指标 (一) 主要会 计数据 单位：元 币种：人民币 本报告期 本报告期比 主要会计数据 （1－6月） 上年同期 上年同期增 减(%) 营业收入 5,231,120,589.63 5,233,404,242.63 -0.04 归属于上市公司股东的净利润 71,984,395.89 26,545,580.14 171.17 归属于上市公司股东 的扣除非经 54,349,775.94 1,058,954.77 5,032.40 常性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 883,182,799.92 264,985,100.37 233.30 本报告期末 本报告期末 上年度末 比上年度末 增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 5,331,865,791.35 5,315,303,557.08 0.31 总资产 21,751,363,712.71 20,956,700,067.79 3.79 (二) 主要财 务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期 （1－6月） 增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.042 0.015 180.00 稀释每股收益（元／股） 0.042 0.015 180.00 扣除非经常性损益后的基 本每股收 0.032 0.001 3,100.00 益（元／股） 加权平均净资产收益率（%） 1.34 0.50 增加 0.84 个百分点 扣除非经常性损益后的加 权平均净 1.02 0.02 增加 1.00 个百分点 资产收益率（%） 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 归属于上市公司股东的净利润增加，基本每股收益增加，稀释每股收益增加，扣除非经常性损益后的基本每股收益增加主要由于公司盈利能力提升，利润总额增加。 八、 境内外会计准则下会 计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和 金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减 438,809.62 值准备的冲销部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经 营业务密切相关、符合国家政策规定、按照 17,502,377.05 确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 的政府补助除外 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 400,000.00 债务重组损益 707,658.46 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 2,421,283.47 减：所得税影响额 1,632,928.10 少数股东权益影响额（税后） 2,202,580.55 合计 17,634,619.95 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项 目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。□适用 √不适用 十、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行 业及主营业务情况说明 （一）公司从事的主 要业务及产品分布 公司属于医药制造行业，主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务。公司产品涉及化学制药、现代生物技术药物、维生素及健康消费品、生物农兽药等领域，涵盖抗感染药物、生物技术药物、心脑血管及免疫调节剂、维生素及健康消费品等 700 多个品规。公司积累了在抗生素领域的优势，生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位，青霉素系列、头孢系列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂的大部分品种，形成了从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。公司完成了优势主导产业和高附加值、高成长性重点项目建设，公司重点发展生物药，巩固发展化学药，培育发展健康消费品，积极发展农兽药等业务。 （二）经营模式 1.采购模式 公司由物资供应分公司统一负责大宗集采物资的对外采购工作，各生产单位采购部门负责其他非集采物资的自采工作。自用原辅材料主要由上游单位内部供应。 各生产单位根据生产计划和现有库存，确定最佳原材料、包装材料等物料的采购及检验计划，采购部门根据采购品种上、下游产业的价格分析，结合市场信息的采集与分析，实现专业化集中招标管理，降低公司采购成本。 2.生产模式 公司从原材料采购、人员配置、设备管理、生产过程、质量控制、包装运输等多方面，严格执行国家相关规定。在药品的整个制造过程中，公司严格履行国家关于药品生产相关的各项规定，质量管理部对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行全程检测及监控，确保产品质量安全。 3.销售模式 医药工业企业经营模式的特殊性在于销售模式不同。公司已建立遍布全国大部分省区及直辖市的销售网络，下游客户包括医药经销商、代理商、医院和连锁药店、终端诊所等。 公司主要采取“经销分销+招商+学术推广”的销售模式，通过各经销商或代理商的销售渠道和公司销售队伍实现对全国大部分医院终端和零售终端的覆盖。 4.医药及其他物流贸易经营模式 公司物流业务主要依托公司供应链开展，发挥公司的资金优势、管理优势、人才优势和专业优势，为供应链中的上下游企业提供物流服务，在满足客户需求的基础上，取得一定的收益。主要业务模式为商贸物流，通过购销业务，从中实现收益。同时，开展仓储、运输、配送、货代等业务。经营的主要品种是医药化工产品。 （三）行业发展现状 及公司所处市场地位 1.行业发展情况 （1）医药行业发展情况 医药经济进入增长速度放缓但转型升级加快的调整期，市场需求逐步恢复。国家统计局数据显示，2024 年上半年，规模以上医药制造业实现营业收入 12,352.7 亿元，同比下降 0.9%；利润总额 1,805.9 亿元，同比增长 0.7%。 （2）医药行业特点 作为传统产业和现代产业相结合的行业，医药工业是我国工业行业中一个重要子类，也是我国国民经济的重要组成部分。我国医药需求的特点是起点低、总量大，居民人均消费水平相较发达国家而言仍然较低，增长潜力大。随着社会经济发展、科技进步、政府投入加大以及居民健康意识的提升，人们越来越重视防治各类疾病，居民对医药产品的需求从根本上拉动了医药工业的快速发展。与此同时日趋增长的卫生需求也对我国医药产业提出了更高的技术和创新要求。具有以下几个方面的特点： ①技术密集性。医药行业是一个融合了医学、药学、化学化工等诸多学科前沿科研进展和先进技术的行业。医学、生命科学等学科的飞速发展，为各类疾病发病机理研究提供了新的动力，为寻找新的药物靶点，开发出新药起到了关键性作用；化学、化工等学科的进展提高了药物的合成效率，使得药品特别是化学药能够实现大规模工业化生产，推向市场。 ②高投入。医药行业在整个发展过程之中都需要大量的投入。在早期的新药研发环节之中，药物分子的筛选、临床前研究、临床试验和药品注册都需要投入大量的资金和时间。在后续的生产过程之中，企业需要按照规定对企业的厂房、设备等进行更新，需要企业不断的进行投入。在后期的药品营销之中，也需要在销售渠道建设、学术推广等领域投入资金和人力资源。 ③风险与收益并存。新药研发需要投入大量的资金，且时间周期长。一般情况，从基础研究到产品最终获批上市通常需要 10-15 年。一种新药如果要进入市场，需要通过临床前研究、临床研究、注册报批、现场核查、取得药品上市许可等诸多环节，任何一个环节出现问题都有可能导致研发失败。一旦研发成功并上市，就能够为企业带来较大的市场收入和利润。因此，医药行业特别是新药的研发是高风险也是高收益的行业。 2.公司市场地位 公司前身华北制药厂是中国“一五”计划期间重点建设项目。1953 年筹建，1958 年建成投产， 结束了我国青、链霉素依赖进口的历史，为改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。 公司在抗生素领域具有传统优势，生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位，青霉素系列、头孢系列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂的大部分品种，形成了从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。公司主要产品注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用盐酸去甲万古霉素等产销量居行业前列。 公司是我国较早进入生物制药领域的制药企业之一，拥有抗体药物研制国家重点实验室，以基因重组抗狂犬抗体为代表的生物技术药物技术水平及进度处于国内行业领先地位。 经过多年发展，公司已经成为一家总资产超 200 亿元，销售收入超 100 亿元，员工 1 万余人 的大型医药制造企业。公司曾先后获得国家发明奖 5 项、科技进步奖 21 项；被授予“中国医药行业功勋企业”和“中国制药大王”、“全国医药行业药品质量诚信建设示范企业”等称号。 二、报告期内核心竞争力 分析 √适用 □不适用 （一）品牌优势 公司至今从事医药制造已七十年，在国内和国际抗生素及维生素市场上占有重要地位，行业规模经济优势非常明显。公司产品在医药市场上有着较为广泛的认知和良好的美誉度，1999 年，国家商标局认定公司使用的“华北牌”商标为中国驰名商标,入选《福布斯》中国最有价值五大工业品牌之一。公司拥有华北牌、爱诺 2 件驰名商标，拥有青帝、强林坦、智舒、盛吗啉、西林舒、知芙保、万舒红等 23 件著名商标，为产品推广和销售打下了坚实的基础。 （二）研发优势 公司是首批国家认定企业技术中心、国家“863 计划”成果产业化基地、中国青年科技创新 行动示范基地、微生物药物国家工程研究中心、抗体药物研制国家重点实验室、抗生素酶催化与结晶技术国家地方联合工程实验室。 （三）质量优势 公司以“人类健康至上，质量永远第一”为经营宗旨，以开展“QC 小组活动”和“质量月 ” 为公司质量文化的特色，每次活动都“有动员、有组织、有主题、有策划、有总结、有实效”。公司制定了高于国家标准的企业内控标准，强化产品质量管理控制，严控生产流程。公司通过临床研究、产品中试、新产品试制等研发管理环节及釆购控制、生产过程控制、质量检验、药物警戒等上市后风险管理环节，充分保证了产品的有效性、安全性和质量可控性。公司产品在国家监督性抽检中合格率保持在 100%。公司的青霉素 V 钾片通过卫生部万例“免皮试”临床验证。 （四）管理优势 公司通过优化资源配置，实施专业化整合，构建了扁平化管理，高效能运转的体系，形成了集约化、高效化、专业化企业管理模式。 公司具有制度化、规范化的企业管理运作机制，推行精细化管理，建立经营、财务、绩效三位一体的信息共享系统，决策体系、运营体系、考核体系有效对接，实现了预算、核算、结算的三算合一。通过集中招标、分段采购、第三方结算等方式促进了招标采购成本的下降。建立了制剂统一出口平台，实现了制剂出口的统一管理，提升制剂产品的国际竞争优势。 （五）产品优势 公司的主要产品涵盖抗感染药物、生物技术药物、心脑血管及免疫调节剂、维生素及健康消费品等领域 700 多个品规。公司青霉素系列、头孢系列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂的大部分品种，形成了从发酵青霉素原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。 结合迁建，公司集聚优势资源要素，以建设国际一流企业为目标，充分发挥装备、规模和质量优势，完善了从原料药到成品药的生产链条，完成优势主导产业和高附加值、高成长性重点项目建设，从而实现产业结构转型