详细报告内容
公司代码:600812 公司简称:华北制药
华北制药股份有限公司
2022 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、 中天运会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
四、公司董事长肖明建、总经理刘新彦、总会计师、财务负责人李建军及会计机构负责人赵诗海
声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经中天运会计师事务所(特殊普通合伙)审计,2022年度公司合并报表实现净利润-678,781,570.96元,实现归属于上市公司股东的净利润-689,231,500.00元;2022年度母公司实现净利润28,123,002.57元。根据《公司章程》规定提取10%的法定盈余公积2,812,300.26元,加上年初未分配利润817,408,120.12元,减去分配的2021年股利102,943,822.20元,2022年末的未分配利润为739,775,000.23元。
拟定2022年度利润分配方案如下:
综合考虑公司未来的发展规划和生产经营资金需求等情况,为了保障公司的稳定可持续发展,增强抵御风险能力,维护全体股东的长远利益,公司2022年度拟不进行利润分配,也不进行资本公积金转增股本。
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本年度报告内容中涉及的未来计划等前瞻性陈述因存在不确定性,不构成公司对投资者的实质承诺,请投资者注意投资风险。
七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十、 重大风险提示
报告期内,不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,敬请查阅第三节管理层讨论与分析中“可能面对的风险”部分。
十一、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......5
第三节 管理层讨论与分析...... 8
第四节 公司治理...... 41
第五节 环境与社会责任...... 56
第六节 重要事项...... 81
第七节 股份变动及股东情况...... 94
第八节 优先股相关情况...... 100
第九节 债券相关情况...... 101
第十节 财务报告...... 102
载有公司董事长、总经理、总会计师、财务部部长签名并盖章的会计报
表
备查文件目录 载有中天运会计师事务所(特殊普通合伙)盖章,注册会计师张松旺、
李秋霞亲笔签名的审计报告原件
报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
本公司/公司/华北制药 指 华北制药股份有限公司
冀中能源集团/冀中集团 指 冀中能源集团有限责任公司
冀中能源股份/冀中股份 指 冀中能源股份有限公司
华药集团 指 华北制药集团有限责任公司
爱诺公司 指 华北制药集团爱诺有限公司
动保公司 指 华北制药集团动物保健品有限责任公司
新药公司 指 华北制药集团新药研究开发有限公司
金坦公司 指 华北制药金坦生物技术股份有限公司
华民公司 指 华北制药河北华民药业有限责任公司
先泰公司 指 华北制药集团先泰药业有限公司
证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所 指 上海证券交易所
NMPA 指 国家药品监督管理局
公司法 指 中华人民共和国公司法
证券法 指 中华人民共和国证券法
报告期 指 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日的会计期间。
GSP 指 Good Supply Practice,药品经营质量管理规范。
7-ADCA 指 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸, 头孢类抗菌素半合成的中间体。
6-APA 指 6-氨基青霉烷酸(无侧链青霉素),生产半合抗青霉素类抗生
素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。
原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredient,药物活性成份,具有一定药
理活性、用作生产制剂的化学物质。
制剂药 指 Finished Dosage Forms,剂量形式的药物,如片剂、针剂及胶
囊等。
Generic Drug,以其有效成分的化学名命名的,模仿业已存在
仿制药 指 的创新药,在药学指标和治疗效果上与创新药是完全等价的药
品。
药品一致性评价,是《国家药品安全“十二五”规划》中的一项
一致性评价 指 药品质量要求,即国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效
一致。
药品监督管理部门依照法定程序,对拟上市销售药品的安全
药品注册 指 性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并做出是否同意进
行药物临床研究、生产药品或者进口药品的审批过程,包括对
申请变更药品批准证明文件及其附件中载明内容的审批。
国家基本药物目录,是医疗机构配备使用药品的依据。基本药
基药目录 指 物目录中的药品是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合
理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息
公司的中文名称 华北制药股份有限公司
公司的中文简称 华北制药
公司的外文名称 NORTH CHINA PHARMACEUTICAL COMPANY.LTD
公司的外文名称缩写 NCPC
公司的法定代表人 肖明建
公司总机 0311-85993999
二、 联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 常志山 杨静
联系地址 河北省石家庄市和平东路 388 号 河北省石家庄市和平东路388号
电话 0311-85992839 0311-85992039
传真 0311-86060942 0311-86060942
电子信箱 changzhishan@ncpc.com yangjingcw@ncpc.com
三、 基本情况简介
公司注册地址 河北省石家庄市和平东路388号
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 河北省石家庄市和平东路 388 号
公司办公地址的邮政编码 050015
公司网址 www.ncpc.com
四、 信息披露及备置地点
公司披露年度报告的媒体名称及网址 《中国证券报》(www.cs.com.cn)
《上海证券报》(www.cnstock.com)
公司披露年度报告的证券交易所网址 www.sse.com.cn
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
五、 公司股票简况
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 华北制药 600812 无
六、 其他相关资料
名称 中天运会计师事务所(特殊普通合伙)
公司聘请的会计师事务所(境 办公地址 北京市西城区车公庄大街 9 号五栋大楼 B1
内) 座七、八层
签字会计师姓名 张松旺、李秋霞
七、 近三年主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币
主要会计数据 2022年 2021年 本期比上年同期 2020年
增减(%)
营业收入 10,499,947,065.67 10,384,575,260.66 1.11 11,492,504,163.48
扣除与主营业务无关的业务收
入和不具备商业实质的收入后 10,448,754,495.75 10,304,380,097.43 1.40 10,177,268,500.20
的营业收入
归属于上市公司股东的净利润 -689,231,500.00 18,727,446.51 -3,780.33 97,323,761.87
归属于上市公司股东的扣除非 -732,565,163.19 -49,197,021.83 不适用 -61,912,922.96
经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 1,004,390,794.61 1,050,241,993.70 -4.37 752,146,763.87
2022年末 2021年末 本期末比上年同 2020年末
期末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 5,300,125,328.88 6,085,481,125.85 -12.91 6,124,327,255.79
总资产 21,221,017,906.40 24,929,934,674.93 -14.88 23,931,716,749.91
(二) 主要财务指标
主要财务指标 2022年 2021年 本期比上年同期增减 2020年
(%)
基本每股收益(元/股) -0.402 0.011 -3,754.55 0.060
稀释每股收益(元/股) -0.402 0.011 -3,754.55 0.060
扣除非经常性损益后的基本每股收益(元/股) -0.427 -0.029 不适用 -0.038
加权平均净资产收益率(%) -12.11 0.31 减少12.42个百分点 1.70
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率(%) -12.87 -0.81 减少12.06个百分点 -1.08
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
公司对其他应收款-搬迁停工损失单项计提坏账准备 72,739.15 万元,导致归属于上市公司
股东的净利润变动较大。
八、 境内外会计准则下会计数据差异
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(三) 境内外会计准则差异的说明:
□适用 √不适用
九、 2022 年分季度主要财务数据
单位:元 币种:人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
(1-3 月份) (4-6 月份) (7-9 月份) (10-12 月份)
营业收入 2,543,401,447.14 2,735,293,761.64 2,594,563,484.49 2,626,688,372.40
归属于上市公司股东的净利润 13,681,778.22 18,693,724.14 5,560,179.73 -727,167,182.09
归属于上市公司股东的扣除非 8,752,350.95 5,041,270.99 -7,338,143.49 -739,020,641.64
经常性损益后的净利润
经营活动产生的现金流量净额 37,265,495.04 193,661,483.23 302,092,104.17 471,371,712.17
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
十、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目 2022 年金额 2021 年金额 2020 年金额
非流动资产处置损益 207,912.58 3,395,459.62 1,069,101.22
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密
切相关,符合国家政策规定、按照一定标准定额或定 38,769,664.35 72,341,806.51 136,975,778.17
量持续享受的政府补助除外
债务重组损益 733,937.08 -153,549.12 2,486,993.91
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当 19,383,037.68
期净损益
单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转 7,146,540.00 3,550,719.00 350,000.00
回
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 2,794,468.23 -1,352,450.52 1,239,835.10
其他符合非经常性损益定义的损益项目 840,000.00 4,200,000
减:所得税影响额 3,163,796.88 5,888,460.37 5,455,470.26
少数股东权益影响额(税后) 3,155,062.17 4,809,056.78 1,012,590.99
合计 43,333,663.19 67,924,468.34 159,236,684.83
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非
经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》
中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。
□适用 √不适用
十一、 采用公允价值计量的项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目名称 期初余额 期末余额 当期变动 对当期利润的影
响金额
其他权益工具投资 17,465,000.00 17,465,000.00
应收款项融资 168,774,437.06 168,774,437.06
合计 17,465,000.00 186,239,437.06 168,774,437.06
十二、 其他
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、经营情况讨论与分析
2022 年面对经济下行压力加大、行业新政深入实施、市场竞争日趋激烈等各类风险挑战,公司围绕“促销售、强研发、降成本、提效率、控风险”经营主线,着力深化改革,加快机制创新,完善营销模式,突出科技引领,转换发展动能,实现了平稳运营。公司全年实现营业收入 105.00亿元,由于公司 2022 年度对其他应收款-搬迁停工损失单项计提坏账准备 7.27 亿元,实现利润总额-5.65 亿元。
增收创效能力有效增强。一是强化营销体系顶层设计。以市场为导向,修订、新增《制剂药产品价格管理办法》《制剂药客户管理办法》等制度,加强过程管控,规范管理流程;加快营销体系改革,完成营销公司组织架构及薪酬体系管理咨询项目方案制定;创新商业模式,完成公司互联网营销方案设计,着力构建京东、天猫“三店两渠道”医药电商运营体系。二是稳定收入“基本盘”。积极推进创效大产品增量创效,全年合计完成销售收入 29 亿元,占制剂药收入的 50%以上,收入过亿元品种达到 20 个;紧跟国采、省采趋势,积极调整招标策略,注射用奥美拉唑钠、头孢
克肟胶囊等 4 个品种 6 个规格中选第七批国采,10 余个品种中选省级联盟采购。三是深度挖掘产
品增量。重点培育发展潜力产品 16 个,其中注射用美罗培南、注射用哌拉西林钠等产品销量同比增长 100%以上;制定“一品一策”营销方案,推动头孢类产品增量增利,注射用头孢拉定、注射用
头孢曲松钠等 4 个注射剂累计销量增加 2200 余万支;加强国际市场开拓,全年通过国际认证 3
个,实现海外市场销售 15.89 亿元。
科技创新水平得到提升。一是加大研发投入力度。开展研发投入“三年上、五年强”专项行动,全年科研投入6.09亿元, 投入强度达到5.80%。二是加快推进重磅新品转化和在研产品研发进度。国家一类新药奥木替韦单抗注射液上市销售;奥木替韦单抗注射液儿童临床试验完成资料上报;基因重组抗狂犬病毒抗体组合制剂完成Ⅰ/Ⅱ期临床试验,启动Ⅲ期临床试验的生产验证;达托霉素注射剂获得生产批件;注射用氨曲南等 7 个品种 12 个规格通过仿制药一致性评价,其中注射用阿莫西林钠舒巴坦钠为全国首家过评。三是积极开展对外合作,加快产