2025年北大医药股份有限公司中报

北大医药股份有限公司 2025 年半年度报告 【2025 年 8 月】 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人徐晰人、主管会计工作负责人赵全波及会计机构负责人(会计主管人员)赵全波声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及未来计划、业绩预测等方面的前瞻性陈述，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。 公司未来经营发展受各种风险因素影响，公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中描述了公司可能面临的风险和应对措施，敬请投资者关注相关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 595,987,425 股为基 数，向全体股东每 10 股派发现金红利 0.30 元（含税），送红股 0 股（含税）， 不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ......2 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6 第三节 管理层讨论与分析 ......9 第四节 公司治理、环境和社会 ......20 第五节 重要事项 ......22 第六节 股份变动及股东情况 ......36 第七节 债券相关情况 ...... 41 第八节 财务报告 ......42 第九节 其他报送数据 ...... 130 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）载有法定代表人签名的半年度报告文本。 上述文件的原件或具有法律效力的复印件置备于公司证券部、证券交易所，以供社会公众查阅。 释义 释义项 指 释义内容 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 公司、本公司或北大医药 指 北大医药股份有限公司 方正集团 指 北大方正集团有限公司 北大医疗 指 北大医疗产业集团有限公司 北大资产经营公司 指 北大资产经营有限公司 合成集团 指 西南合成医药集团有限公司 武汉叶开泰 指 武汉叶开泰医药科技有限公司 北医医药 指 北京北医医药有限公司 北大医药武汉公司 指 北大医药武汉有限公司 大新药业 指 北大医药重庆大新药业股份有限公司 方鑫化工 指 重庆方鑫精细化工有限公司 重庆合成 指 重庆西南合成制药有限公司 重庆和生 指 重庆和生药业有限公司 重庆磐泰 指 重庆磐泰工业发展有限公司 方港医药 指 重庆方港医药有限公司 肿瘤医院管理公司 指 北京北大医疗肿瘤医院管理有限公司 北大医疗产业基金 指 北京北大医疗产业基金管理有限公司 上海拓康 指 上海方正拓康贸易有限公司 财政部 指 中华人民共和国财政部 北京一中院 指 北京市第一中级人民法院 上市规则 指 深圳证券交易所股票上市规则 规范运作 指 深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号-主板上市公司规范运作 中国平安 指 中国平安保险（集团）股份有限公司 平安人寿 指 中国平安人寿保险股份有限公司 新方正集团 指 新方正控股发展有限责任公司 北大医疗管理 指 北大医疗管理有限责任公司 方正商业管理 指 方正商业管理有限责任公司 新优势国际 指 新优势国际商业管理（杭州）合伙企业（有限合伙） 鑫通焱和 指 鑫通焱和科技（海南）有限公司 中贝九洲 指 浙江中贝九洲集团有限公司 杭州铭满 指 杭州铭满投资管理有限公司 元 指 除特别说明外，指人民币元 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 北大医药 股票代码 000788 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 北大医药股份有限公司 公司的中文简称（如有） 北大医药 公司的外文名称（如有） PKU HealthCare Corp.,Ltd. 公司的法定代表人 徐晰人 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 袁宇飞 何苗 联系地址 重庆市渝北区金开大道 56 号两江天地 1 单元 10 楼 重庆市渝北区金开大道 56 号两江天地 1 单元 10 楼 电话 023-67525366 023-67525366 传真 023-67525300 023-67525300 电子信箱 zqb@pku-hc.com zqb@pku-hc.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 957,309,406.16 1,008,128,208.10 -5.04% 归属于上市公司股东的净利润（元） 100,293,909.16 86,825,395.85 15.51% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 98,163,827.28 86,488,101.38 13.50% 损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 23,107,715.29 51,569,414.20 -55.19% 基本每股收益（元/股） 0.1683 0.1457 15.51% 稀释每股收益（元/股） 0.1683 0.1457 15.51% 加权平均净资产收益率 6.41% 5.92% 0.49% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 2,320,746,040.93 2,290,524,143.62 1.32% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,597,169,369.09 1,514,755,082.68 5.44% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -24,754.85 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合 国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 1,094,639.32 的政府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,618,234.09 减：所得税影响额 558,036.68 合计 2,130,081.88 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司所处行业 报告期内，公司主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售，医药流通以及医疗服务等业务，根据中国证监会《上市公司行业分类指引》，公司所属行业分类为“C·制造业”中的“27·医药制造业”。 （二）行业发展概况 1、行业基本情况 医药制造是指原料经过物理变化或化学变化后成为新的医药类产品的过程。根据国家统计局《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017)的规定，医药制造业包括化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药制造、兽用药品制造、生物药品制品制造、卫生材料及医药用品制造、药用辅料及包装材料制造。按照产业链划分，医药制造业主要由医药材料（上游）、生产制造（中游）、流通环节（下游）组成。 2025 年上半年，医药制造业在复杂的市场环境中持续发展。根据国家统计局发布的数据显示：2025 年 1-6 月，全国 规模以上医药制造业企业营业收入为 12,275.2 亿元，同比下降 1.2%；利润总额为 1,766.9 亿元，同比下滑 2.8%。行业 在收入端面临一定压力，而利润端则因受到成本控制、市场竞争等因素影响，整体盈利水平依然处于下降趋势。 由于医药行业是关系国计民生的重要产业，对于保障人民健康、推动经济增长和社会发展具有关键作用，因此从长远来看，受益于人民生活水平及对健康意识的不断提高、医疗需求的增加以及医药技术的进步，尤其伴随人口老龄化趋势加剧，医药行业的需求仍将保持稳定增长态势，但市场竞争也将更加激烈。 当前，医药产业正在经历深刻变革，这场变革不仅体现在产业规模的量级跃升，更深层次的是发展模式的根本转变--由规模扩张转向质量引领，尤其是在人工智能、基因编辑、细胞治疗等前沿技术驱动下，中国的医药产业加速向创新化、高端化迈进。 2、行业周期性特点 由于药品消费的刚需性，医药制造业受宏观经济波动影响相对较小，行业整体未呈现明显周期性特征，属于弱周期性行业，具有较强的抗御风险能力。 3、行业政策趋势 2025 年上半年，国家相关部门持续深化医药卫生体制改革，密集出台多项支持医药产业高质量发展的关键政策，核 心聚焦创新驱动、全链条支持与支付体系优化，在医保机制完善、集采常态化推进及监管优化等维度形成系统性布局，对行业发展格局及公司经营策略具有深远影响。2025 年行业重点政策简要梳理如下： （1）创新药领域政策持续加码，为行业高质量发展注入动能 2025 年 6 月 30 日，国家医保局、国家卫生健康委联合发布了《支持创新药高质量发展的若干措施》。从研发导向、 支付保障、终端准入三方面形成政策合力。在研发端，政策明确依托全国医保信息平台的疾病谱及临床用药需求数据，为企业差异化创新提供精准指引，将推动行业从跟随创新向源头创新转型。在支付端，政策鼓励商业健康保险扩大创新药保障范围，与基本医保形成互补，预计将加速创新药的市场渗透。在终端准入方面，创新药不受“一品两规”限制的举措，将缩短产品进入医疗机构的周期。 （2）医保制度改革深化，多层次保障体系逐步成型 2025 上半年，国家医保局启动第一版丙类药品目录编制工作，聚焦暂未纳入基本医保但临床价值突出的创新药品， 为商业健康保险提供明确保障标的。同时，医保跨省共济范围扩大及门诊慢特病费用直接结算优化，进一步提升了医疗服务的可及性，带动相关治疗领域用药需求稳步增长。 （3）集采政策常态化推进，行业竞争逻辑加速重构 2025 年上半年，第 11 批药品集采顺利开展，政策延续“量价挂钩、招采合一”的核心机制，覆盖品种数量及采购 规模保持稳定增长，集采政策从单纯降费向“提质降价” 转变，具备成本优势及技术创新能力的企业将在竞争中占据主动。 （4）监管政策优化调整，平衡规范与发展关系 2025 年初的《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》明确指出，优化 临床试验审评审批机制。省级药品监管部门提出申请，国家药监局同意后，在部分地区开展优化创新药临床试验审评审 批试点，将审评审批时限由 60 个工作日缩短为 30 个工作日。2025 年 6 月 16 日，国家药监局发布《关于优化创新药临 床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，其中提到，为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在 30 个工作日内完成审评审批。药物临床试验申请审评审批 30 日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展。同时，医保信用评价制度及医药购销领域不正之风整治政策的强化，推动行业合规门槛提升。 综合来看，2025 年上半年医药行业政策以“鼓励创新、规范发展、提升效率” 为核心导向，既为企业带来研发加 速、市场扩容的机遇，也对成本控制、合规管理提出更高要求。 （三）公司主营业务 报告期内，公司主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售，医药流通以及医疗服务等业务。简要情况如下： 1、药品研发：公司建立有研发全流程的组织架构与人员配置，拥有先进完备的研发设备和约 10000 平方米的小试、中试基地。采用自主开发和合作研发两种模式，并将逐渐形成以自主开发为主，同时重视合作研发。在研产品涵盖抗感染类、镇痛类、精神类等多个领域。 2、制剂业务：目前制剂销售以国内市场为主，上市的制剂产品主要覆盖抗感染类、镇痛类、精神类、消化系统类、心血管类等；此外，公司拥有健全的营销网络和覆盖全国的营销渠道，并能够合法、有效开展药品销售活动。 3、流通业务：通过北医医药、武汉叶开泰两家全资子公司从事第三方药品、器械和耗材的分销、零售、医院集采、药房托管等业务。 4、医疗服务：主要是公司参股的肿瘤医院管理公司控股的迦南门诊从事的肿瘤筛查、健康管理及诊疗等服务。 （四）公司主要产品及用途 报告期内，公司的主要产品包括： 类别 功能主治/ 药品名称 用途 治疗领域 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔 注射用头孢曲松钠 感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜 炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。 美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引 起的感染：肺炎（包括院内获得性肺炎）、尿路感染、妇科感染 （如子宫内膜炎和盆腔炎）、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。 注射用美罗培南 经验性治疗，对成人粒细胞减少症伴发热患者，可单独应用本品或 联合抗病毒药或抗真菌药使用。美罗培南单用或与其他抗微生物制 剂联合使用可用于治疗多重感染。对于中性粒细胞减少或原发性、 抗感染类 继发性免疫缺陷的婴儿患者，目前尚无本品的使用经验。 注射用头孢米诺钠 用于治疗敏感细菌引起的下列感染症：呼吸系统感染、泌尿系统感 染、腹腔感染、盆腔感染和败血症。 成人（≥18 岁）上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性细菌性鼻窦 盐酸莫西沙星注射液炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎，非复杂性皮肤和皮 肤组织感染，复杂性皮肤和皮肤组织感染，复杂性腹腔内感染和鼠 疫等。其余内容详见说明书。（需稀释后静脉给药） 西药 盐酸克林霉素 用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病，扁桃体炎、化脓性中 棕榈酸酯颗粒 耳炎、鼻窦炎等，急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、 肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 各种急、慢性炎性关节炎：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关 节炎、痛风性关节炎、银屑病关节炎、反应性关节炎、赖特综合 萘丁美酮胶囊 症、风湿性关节炎以及其他关节炎或关节痛；软组织风湿病：包括