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国家药监局器审中心关于发布医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则的通告（2023年第30号）

发布日期

2023-08-04

发文字号

2023年第30号

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局、医疗器械技术审评中心

正文内容

  为进一步规范医用X射线诊断设备（第三类）的管理，国家药监局器审中心组织制定了《医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。

  特此通告。

  附件：医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则（下载）


国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2023年8月3日

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