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关于对《定制式增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》（征求意见稿）公开征求意见的通知

发布日期

2018-02-26

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

医疗器械技术审评中心

正文内容

各有关单位：
  为支持和鼓励定制式增材制造医疗器械产品的研发，满足临床需要，我中心组织起草了《定制式增材制造医疗器械注册技术审查指导原则（征求意见稿）》。
  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性，即日起在我中心网上公开征求意见，衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出建设性的意见或建议，推动指导原则的丰富和完善，促进注册申报及技术审评质量和效率的提高。
  请将意见或建议以电子邮件的形式于2018年3月30日前反馈我中心。联系方式：
  联系人：闵?、翟豹
  电话：010-86452806；010-86452828
  电子邮箱：

  附件：1.定制式增材制造医疗器械注册技术审查指导原则（征求意见稿）（）
     2.反馈意见表（）


                    国家食品药品监督管理总局
                     医疗器械技术审评中心
                       2018年2月26日

<END>
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