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  • 宜明昂科阿沐瑞芙普α(IMM0306)治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤III期临床研究正式启动，首例受试者成功入组
    临床研究
    宜明昂科阿沐瑞芙普α(IMM0306)治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤III期临床研究正式启动，首例受试者成功入组
    中国上海，2026年3月30日 —— 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物阿沐瑞芙普α（IMM0306），联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）的III期临床研究，已成功完成首例受试者给药（FPI），正式进入关键临床阶段。 阿沐瑞芙普α (IMM0306)联合来那度胺。 IMM0306在早期临床研究中已经显示出良好的安全性和显著的临床疗效，有望改变复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）的临床治疗格局。
    宜明昂科
    2026-03-30
    CD20 CD47 滤泡性淋巴瘤
  • 甘李药业胰岛素周制剂GZR4两项关键III期临床研究均达到主要研究终点：GZR4在降低HbA1c方面显著优于甘精胰岛素U100和德谷胰岛素
    临床研究
    甘李药业胰岛素周制剂GZR4两项关键III期临床研究均达到主要研究终点：GZR4在降低HbA1c方面显著优于甘精胰岛素U100和德谷胰岛素
    中国北京，2026年03月30日 ——甘李药业股份有限公司（以下简称“甘李药业”，股票代码：603087.SH）宣布，公司自主研发的基础胰岛素周制剂GZR4注射液在中国开展的两项关键III期临床研究SUPER-1与SUPER-2均达到了研究预设的主要研究终点。 研究结果表明：在治疗26周后，与每日注射一次甘精胰岛素U100或德谷胰岛素相比，每周注射一次GZR4降低糖化血红蛋白（HbA1c） * 显著优效。 SUPER-1：既往未曾使用过胰岛素治疗的2型糖尿病患者。
    甘李药业
    2026-03-30
    血红蛋白
  • WCN 2026重磅｜EPO对比罗沙司他，围透析期CKD贫血治疗谁更胜一筹
    临床研究
    WCN 2026重磅｜EPO对比罗沙司他，围透析期CKD贫血治疗谁更胜一筹
    2026 年 3 月 28-31 日，世界肾脏病大会（ WCN 2026 ）于日本召开， 上海长征医院梅长林教授 牵头的围透析期肾性贫血真实世界研究（摘要号： WCN26-AB-3802 ）亮相国际舞台。 该研究基于多中心、大样本数据，全面对比促红细胞生成素（ EPO ）与罗沙司他在围透析期慢性肾脏病（ CKD ） 5 期贫血患者中的疗效与安全性，为这一高危人群的贫血治疗临床决策提供了关键循证依据。 研究为多中心回顾性队列研究，研究数据来源于天津市健康医疗大数据平台覆盖的82家医院，纳入2015年1月1日至2021年12月31日期间，接受EPO或罗沙司他治疗的围透析期 CKD 5 期伴贫血患者。
    三生制药
    2026-03-30
    EPO 透析
  • 《癌度快报》2026年3月30日：靶向KRAS基因G12D靶向药ASP3082公布一期临床试验结果！
    临床研究
    《癌度快报》2026年3月30日：靶向KRAS基因G12D靶向药ASP3082公布一期临床试验结果！
    1、晚期胰腺癌新药VCN-01疗效获得FDA认可，即将开展三期临床试验。 近日，Theriva Biologics公司宣布其溶瘤病毒药物VCN-01联合化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的III期临床试验方案获美国FDA认可。 关键II期研究显示，VCN-01联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇较单纯化疗显著延长中位总生存期（10.8个月 vs 8.6个月），重复给药组中位OS进一步提升至14.8个月。
    癌度
    2026-03-30
    KRAS ASP3082 癌度
  • 欧康维视治疗干眼症新药OT-211 III期临床试验完成首例患者入组
    临床研究
    欧康维视治疗干眼症新药OT-211 III期临床试验完成首例患者入组
    近日，欧康维视宣布 治疗干眼症新药OT-211（Tryptyr ® ,TRPM8激动剂）在浙江大学医学院附属第二医院正式完成该药品III期临床首例患者入组 。 根据Alcon最新财报显示，上市后市场表现较好。 干眼（DED）已成为全球性的流行性疾病。
    欧康维视
    2026-03-30
    TRPM8 Alcon 干眼症
  • Viridian大跌38%：公布IGF-1R抗体治疗甲状腺眼病三期临床数据
    临床研究
    Viridian大跌38%：公布IGF-1R抗体治疗甲状腺眼病三期临床数据
    REVEAL-1三期临床方案设计如下，评估Q4W和Q8W两种给药方案，主要终点为Q4W给药的眼球突出缓解率（PRR），关键次要终点为Q4W给药的眼球突出度较基线的平均变化值，同时还评估了Q8W的有效性。 第二项三期临床REVEAL-2的数据将在今年二季度读出。 与此前一期临床健康人数据相比，副作用有所增加，包括注射部位反应、听力相关副作用、严重副作用发生率、停药比例等。
    医药笔记
    2026-03-30
    甲状腺眼病
  • 转载 | MG-K10重磅亮相美国AAD大会：52周EASI-75达94.3%，长效抗IL-4Rα开启中重度AD便捷高效治疗新篇章
    临床研究
    转载 | MG-K10重磅亮相美国AAD大会：52周EASI-75达94.3%，长效抗IL-4Rα开启中重度AD便捷高效治疗新篇章
    美国皮肤科学会年会（AAD 2026） 于2026年3月27-31日在美国丹佛科罗拉多会议中心盛大举行。 作为全球规模最大、影响力最广的皮肤病专业学会，AAD 2026集结全球皮肤科领域的顶尖专家与学者，共襄这场皮肤病领域的年度盛会，见证皮肤疾病领域前沿成果亮相。 凭借更长的半衰期，产品可实现4周一次的给药频率，提升患者依从性 1 ，并有望成为全球首个上市的长效抗IL-4Rα单抗，为特应性皮炎（AD）患者带来全新的治疗选择，其上市申请（NDA）于2025年10月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。
    康哲药业
    2026-03-30
    IL-4Rα EASI-7
  • 泰它西普治疗干燥综合征全球Ⅲ期临床研究实现首例患者入组
    临床研究
    泰它西普治疗干燥综合征全球Ⅲ期临床研究实现首例患者入组
    3月30日，荣昌生物的海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普用于治疗干燥综合征（SjD）的全球Ⅲ期临床研究成功实现首例患者入组给药，标志着泰它西普的全球化开发又迈出关键一步。 目前，全球尚无针对干燥综合征的对因靶向治疗药物获批上市。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球Ⅲ期临床研究，通过泰它西普预充针皮下给药与安慰剂相比，评估泰它西普针对干燥综合征成人患者的疗效与安全性。
    荣昌生物
    2026-03-30
    干燥综合征
  • Elegrobart用于活动性甲状腺眼病3期临床研究REVEAL-1取得阳性主要结果
    临床研究
    Elegrobart用于活动性甲状腺眼病3期临床研究REVEAL-1取得阳性主要结果
    REVEAL-1研究达到了每四周一次（Q4W ） 给药方案的眼球突出应答率（PRR）的主要终点，且治疗效果具有高度统计学意义。 在第24周时，Elegrobart Q4W和 每八周一次（ Q8W ） 给药方案取得了具有临床意义的PRR分别为54%和63%，而安慰剂组为18%。 评估elegrobart用于慢性TED患者的3期临床研究REVEAL-2，预计将于2026年第二季度公布主要结果；预计于2027年第一季度提交生物制品许可申请。
    再鼎医药
    2026-03-30
    甲状腺眼病
  • 专家说·H药 | 毕楠教授：精准放疗联合斯鲁利单抗免疫巩固，局限期小细胞肺癌疗效显著提高
    临床研究
    专家说·H药 | 毕楠教授：精准放疗联合斯鲁利单抗免疫巩固，局限期小细胞肺癌疗效显著提高
    近年来，随着免疫治疗在小细胞肺癌领域研究的持续推进，其临床应用正逐步由广泛期向局限期拓展。 同步放化疗后引入免疫巩固治疗，以进一步延长疾病控制、改善远期生存，已成为当前局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的标准治疗方案之一 1 。 与此同时，放疗分割模式的优化也受到越来越多关注。
    复宏汉霖
    2026-03-30
    小细胞肺癌 H药 毕楠
  • 先声药业/康乃德公布 IL-4Rα 单抗 Ⅲ 期研究数据
    临床研究
    先声药业/康乃德公布 IL-4Rα 单抗 Ⅲ 期研究数据
    3 月 30 日，先声药业宣布，与康乃德生物医药合作的创新抗体药物 乐德奇拜单抗 针对 成人、青少年中重度特应性皮炎患者 的 Ⅲ 期临床研究入选第 84 届美国皮肤科学会年会最新突破性研究摘要 （Late-Breaking Abstract, LBA） 并进行口头报告。 研究数据显示， 乐德奇拜单抗 2 周即可快速缓解瘙痒、改善皮肤炎症，且深度清除皮损的疗效可维持至 52 周 。 特应性皮炎 （AD） 以反复发作的慢性湿疹样皮疹为主要表现，伴有显著的皮肤干燥和瘙痒。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-03-30
    先声药业 特应性皮炎
  • 来自武汉！中国顶尖技术，在美国开启临床验证
    临床研究
    来自武汉！中国顶尖技术，在美国开启临床验证
    3月27日，美国梅奥医学中心与克利夫兰医学中心联合宣布，启动心脏不停跳心肌旋切手术的在美临床验证。 这是中国原创微创心脏手术技术首次进入全球心脏病治疗核心版图，将为超2000万肥心病患者带来更安全、微创的治疗新选择。 梅奥心肌病专家、美国胸外科医师协会前任主席约瑟夫·迪拉尼感慨道。
    光谷生物城
    2026-03-30
    心脏手术 顶尖技术
  • 产业新闻丨信达生物减重新药「玛仕度肽」2期临床结果在Cell子刊发表
    临床研究
    产业新闻丨信达生物减重新药「玛仕度肽」2期临床结果在Cell子刊发表
    3月30日，信达生物宣布： 胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽注射液 ，在中国肥胖受试者中开展的2期9mg剂量的临床研究结果近日在 Cell 子刊 MED 全文在线发表。 据信达生物新闻稿介绍，玛仕度肽是信达生物与礼来共同推进的一款GCG/GLP-1双受体激动剂。 作为一种哺乳动物胃泌酸调节素（OXM）类似物，玛仕度肽除了通过激动GLP-1受体促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外，还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。
    医药观澜
    2026-03-30
    2期
  • 产业新闻丨正大天晴HER2双抗ADC治疗乳腺癌3期临床完成受试者入组
    临床研究
    产业新闻丨正大天晴HER2双抗ADC治疗乳腺癌3期临床完成受试者入组
    3月30日，正大天晴宣布其自主研发的TQB2102（HER2双表位双抗ADC）用于 HER2阳性晚期乳腺癌 的一项3期临床试验（TQB2102-Ⅲ-02），已完成全部受试者入组。 今年2月，该产品用于 HER2低表达乳腺癌 的关键注册研究已率先完成入组。 据正大天晴新闻稿介绍，本项研究是TQB2102治疗HER2阳性晚期乳腺癌的关键注册研究，旨在评价注射用TQB2102对比恩美曲妥珠单抗在既往接受过抗HER2单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌中有效性和安全性。
    医药观澜
    2026-03-30
    HER2 ADC
  • 2026 ELCC︱恒瑞医药4款创新药共7项肺癌研究亮相国际舞台
    临床研究
    2026 ELCC︱恒瑞医药4款创新药共7项肺癌研究亮相国际舞台
    当地时间3月25日，2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于丹麦哥本哈根正式开幕。 ELCC是肺癌领域最受关注的学术会议之一，由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合组织，致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。 自2008年首次举办以来，大会汇集各国知名肺癌专家，分享全球最前沿肺癌研究进展和突破性临床数据。
    恒瑞医药
    2026-03-30
    肺癌
  • 行业动态 | 基石药业公布PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009最新临床数据及开发进展
    临床研究
    行业动态 | 基石药业公布PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009最新临床数据及开发进展
    基石药业公布PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009最新临床数据及开发进展 PPS。 中国苏州，2026年3月26日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于肿瘤、免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日公布其自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的最新临床进展。 患者入组迅速，I/II期数据印证优异安全性与有效性。
    药学进展
    2026-03-30
    PD-1/VEGF CTLA-4
  • 阿斯利康IL-33的意外成功
    临床研究
    阿斯利康IL-33的意外成功
    阿斯利康的 IL-33单抗 tozorakimab 在 COPD 的两项 III 期研究中取得了巨大的意外成功，使其成为该靶点药物中第一个对COPD疾病显示出强烈的积极疗效信号的药物。 3 月 27 日公布的 OBERON 和 TITANIA 试验结果一扫靶点阴影。 与安慰剂相比，tozorakimab 在 COPD 急性加重方面表现出“统计学上显著且 具有高度临床意义 ”的减少。
    蓝精灵壹号
    2026-03-30
    IL-33
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