REVEAL-1三期临床方案设计如下，评估Q4W和Q8W两种给药方案，主要终点为Q4W给药的眼球突出缓解率（PRR），关键次要终点为Q4W给药的眼球突出度较基线的平均变化值，同时还评估了Q8W的有效性。 第二项三期临床REVEAL-2的数据将在今年二季度读出。 与此前一期临床健康人数据相比，副作用有所增加，包括注射部位反应、听力相关副作用、严重副作用发生率、停药比例等。
2026-05-31
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