Elegrobart Q4W 和 Q8W 组在第 24 周的突眼应答率分别为 50% 和 54%，而安慰剂组为 15%，两个结果均具有高度统计学显著性（p < 0.0001）。 Elegrobart Q4W 组在第 24 周达到 61% 的复视应答率，具有统计学显著性，而安慰剂组为 38%（p = 0.0118）。 Elegrobart 是唯一在活动期和慢性 TED 关键性临床试验中均获得阳性三期数据的皮下注射治疗方案，并有潜力成为首个用于 TED 的自动注射笔治疗药物；BLA 申报按计划将于 2027 年第一季度完成。
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