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Virpax Pharmaceuticals Inc

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公司全称：Virpax Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Virpax Pharmaceuticals, Inc.根据特拉华州法律于2017年5月12日注册成立。该公司是临床前阶段的生物制药公司，致力于通过开发和提供创新的非阿片类药物和非上瘾性药物，成为疼痛管理领域的全球领导者使用新药物输送系统和技术的药品。

基本信息

成立时间：

2017-05-12

员工人数：

15人以下

联系电话：

610.727.4597

联系邮箱：

info@virpaxpharma.com

地址：

1055 Westlakes Drive Suite 300 Berwyn PA 19312

公司官网：

www.virpaxpharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
生物制剂治疗
肽
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Gary Jacob ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：Gary Jacob于2020年4月成为董事。Jacob博士在制药和生物技术行业拥有超过35年的丰富经验，涉及多个学科，包括研究与开发、运营、业务发展、资本融资活动和高级管理专业知识。他是Synergy Pharmaceuticals公司的联合创始人兼前任首席执行官兼主席，并在整个生物制药、金融、银行和投资者社区发展了广泛和有影响力的联系。他曾担任Synergy Pharmaceuticals，Inc.的董事会主席，总裁兼首席执行官，在那里他曾担任多种职务（2008年7月至2018年10月），也是FDA批准的药物Trulance®；的共同发明人，目前由Bausch Health Companies，Inc.在美国销售。BHC用于治疗功能性胃肠道疾病。从2018年11月至2020年3月，Jacob博士担任Immuron，Ltd.的首席执行官兼董事总经理，该公司是一家在澳大利亚ASX交易所和纳斯达克双重上市的澳大利亚生物技术公司。自2014年3月以来，Jacob博士一直担任HepionPharmaceuticals，Inc.（一家上市公司，拥有治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床开发药物）的董事会主席，并自2009年2月以来一直担任Cardiff Oncology Inc.（一家上市肿瘤公司）的董事会成员。他从2003年5月到2013年1月担任Callisto Pharmaceuticals，Inc.首席执行官和董事。加入Callisto and Synergy公司之前，他曾任职Monsanto/G.D.Searle公司多年，在那里他曾担任糖生物学董事，也曾担任Monsanto Science Fellow，专注于糖生物学和药物发现领域。Jacob博士拥有30多项专利，是一种FDA批准的药物的共同发明者。Jacob博士在密苏里大学圣路易斯分校（University of Missouri-St.Louis）以优异成绩获得化学学士学位，并在威斯康星大学麦迪逊分校（University of Wisconsin-Madison）获得生物化学博士学位。

Christopher M. Chipman ——

Chief Financial Officer and Corporate Secretary 薪酬：——

个人简介：ChristopherM.Chipman于2020年5月成为我们的首席财务官。Chipman先生拥有超过20年的公共和私人会计经验。自2000年11月以来，Chipman先生一直是Chipman&Chipman，LLC的管理成员，该公司是一家咨询公司，协助上市公司编写需要向证券交易委员会提交的定期报告，并遵守2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第404条。Chipman先生是一名注册会计师，2006年3月至2011年6月担任Capital Gold Corporation的首席财务官和秘书。Capital Gold Corporation是一家公开持有的黄金生产和勘探公司，直到被Aurico Gold，Inc.（前身为Gammon Gold）收购。Chipman从1996年7月到1998年8月担任Grant Thornton LLP会计师事务所高级会计师，从1998年8月到2000年3月担任GlaxoSmithKline高级金融分析师。此前，他曾担任Wells Fargo Corporation的审计审查员（从1994年7月到1996年7月）。Chipman先生于1994年获得Ursinus College经济学学士学位。

Thani Jambulingam ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：Thani Jambulingam于2017年1月成为董事。Jambulingam博士是辉瑞的研究员，也是宾夕法尼亚州费城圣约瑟夫大学Erivan K.Haub商学院制药和梦百合营销系的教授。他在生物制药、医疗器械和医师高管的Executive工商管理硕士课程中任教。Jambulingam博士从2003年6月到2010年6月担任该部门八年的主席。Jambulingam博士的研究专注于制药和梦百合战略与创新。他的研究定期发表在营销和管理期刊上。Jambulingam博士还担任顾问，并为包括Alkermes plc、Abbott Industries、AstraZeneca PLC、Cardinal Health、FMC、IQVIA、兰开斯特总医院、利欧股份Pharma在内的几家小型、中型和大型制药和梦百合公司的高级领导和/或品牌团队提供创新和战略方面的培训，默克公司、诺和诺德公司、辉瑞公司、赛诺菲公司、索尔维公司和宝洁公司。2011年7月至2012年8月在圣约瑟夫大学休假期间，他加入了辉瑞公司PFE与Prevenar全球商业团队一起为Prevenar专营权定位的开发，健康老龄化平台的开发，新兴市场的疫苗业务战略，儿科扩大年龄战略（生命周期管理）做出贡献，并为辉瑞专业护理部门的执行领导进行了战略会议。Jambulingam博士是一名药剂师，在威斯康星大学麦迪逊分校（University of Wisconsin-Madison）获得博士学位。Jambulingam博士完成了哈佛大学的案例教学法。他曾入选the Rho Chi、the Honor Society in Pharmacy、Beta Gamma Sigma（商业荣誉协会）。在过去的七年中，Jambulingam博士一直是在生物技术产业组织（BIO）的年会上进行生物创业训练营的教员。Jambulingam博士也是沃顿商学院MBA全球项目的客座教授，并在印度教授梦百合课程。

Jeffrey Gudin ——

Executive Vice President, Chief Medical Officer, Director 薪酬：

个人简介：杰弗里·古丁（Jeffrey Gudin）于2017年1月成为我们的执行Vice President和首席医疗官。在加入我们之前，Gudin博士在新泽西Englewood Hospital and Medical Center担任了近20年的疼痛管理和姑息治疗总监。他是the Rutgers New Jersey Medical School的麻醉学临床副教授。Gudin博士在疼痛医学，麻醉学，成瘾医学以及临终关怀和姑息医学方面获得董事会认证。他是疼痛管理领域的活跃演说家。他的临床和研究重点包括疼痛管理、阿片类药物滥用和潜在的解决方案，以及提高临床医生的疼痛评估和风险管理意识。Gudin博士在康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学医学院（Yale University School of Medicine）完成麻醉学住院医师学位。他继续在耶鲁疼痛管理中心（Yale Center for Pain Management）接受疼痛医学博士后奖学金的培训，在那里他积极参与研究和教学。

Jerrold Sendrow ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：Jerrold Sendrow于2017年1月成为董事。Sendrow先生自1986年以来一直是一名注册财务规划师，并继续保持他的执业。Sendrow先生还于2014年4月至2016年11月担任Scilex Pharmaceuticals Inc.董事会外部董事。在此之前，Sendrow先生是Touche Ross&Co.和Peat Marwick Mitchell&Co.的审计部门的会计师，在越南冲突中服役两次后返回。Sendrow先生拥有纽约城市大学伯纳德·巴鲁克学院（Bernard Baruch College of the City University of New York）和阿德尔菲大学（Adelphi University）的商业学位。

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企业动态

Virpax 的剂量范围研究获得阳性 Probudur™ 结果，进入 IND 的下一步

2025-03-18 00:00:00

Virpax Pharmaceuticals宣布了一项针对其长效脂质体布比卡因制剂Probudur的积极研究结果。该研究评估了Probudur在比格犬身上皮下注射的耐受性，结果显示所有犬只均表现出对Probudur的良好耐受性，无不良反应。Probudur旨在为手术期间提供安全有效的疼痛控制，并显著减少或消除术后对阿片类药物的需求。此外，Virpax正在开发多个非成瘾性疼痛管理产品，包括用于术后疼痛管理的Probudur、用于管理急性慢性疼痛的Envelta™，以及用于治疗罕见儿童癫痫的NobrXiol™。公司还与NIH和DOD签署了合作研究开发协议，并寻求合作伙伴开发非处方产品AnQlar和Epoladerm™。

Virpax 希望使用 MET 开发鼻内 COVID 疫苗

2025-03-07 21:00:00

Virpax Pharmaceuticals，一家专注于开发非成瘾性疼痛管理、创伤后应激障碍、中枢神经系统疾病和抗病毒屏障指示产品的公司，正寻求利用分子包膜技术（MET）或类似技术来递送mRNA COVID疫苗。公司目前使用MET为Envelta（NES100）和NobrXiol（VRP324）提供药物递送。Virpax计划探索通过类似FluMist的鼻内给药方式来递送疫苗，以减轻患者对针头的恐惧。与市场上使用脂质递送技术通过注射诱导免疫反应的疫苗不同，Virpax希望使用非脂质聚合物，这可能会更安全并减少副作用。NES100是一种基于纳米技术递送方法的脑啡肽药物产品。Envelta是一种鼻内分子包膜脑啡肽配方，用于管理急性、慢性疼痛，包括与癌症相关的疼痛。Virpax还使用MET开发NobrXiol™，这是一种用于鼻腔递送药用级大麻二酚（CBD）以管理罕见儿童癫痫的处方产品。此外，Virpax与国家卫生研究院（NIH）和国防部（DOD）签署了两个处方药物候选产品的竞争性合作协议，并正在寻求合作伙伴开发两种非处方产品候选产品：AnQlar和Epoladerm™。

Virpax 的 NES100 将在 NCATS 毒理学学会上展示

2025-03-05 00:00:00

Virpax Pharmaceuticals宣布，其NES100剂量范围寻找毒性研究将在3月16日至20日在佛罗里达州奥兰多举行的SOT第64届年会和毒理学展览会上展示。NES100是一种基于纳米技术递送方法的鼻内肽，用于治疗急性慢性非癌症疼痛。该研究得到了美国国立卫生研究院下属的国家转化科学中心（NCATS）的扩展合作协议支持。Virpax正在开发非成瘾性疼痛管理产品，包括用于术后疼痛管理的单次注射脂质体布比卡因制剂Probudur™、用于治疗急性慢性疼痛的鼻内分子包裹肽制剂Envelta™，以及用于治疗罕见儿童癫痫的鼻内递送药用级大麻二酚（CBD）的NobrXiol™。此外，Virpax还寻求合作伙伴开发两种非处方产品：AnQlar和Epoladerm™。

Virpax 报告其分子包膜技术在人体研究中取得积极成果

2025-02-27 00:00:00

Virpax Pharmaceuticals祝贺Nanomerics完成了一项使用分子包膜技术（MET）的人体研究，结果显示未出现中度至重度不良事件。Virpax在Envelta（NES100）和NobrXiol中应用MET，Envelta是一种基于纳米技术递送方法的脑啡肽药物产品，旨在通过结合delta阿片受体迅速抑制疼痛。NobrXiol则用于儿童和成人癫痫的管理，通过鼻腔将CBD纳米颗粒递送到大脑。Nanomerics的SUNLIGHT临床试验涉及28天给药，结果显示所有志愿者均顺利完成给药计划，且未出现中度或重度不良事件。Virpax正在开发非成瘾性疼痛管理产品，并寻求FDA批准。Nanomerics是一家专注于药物递送和其它应用的特种制药公司，其MET技术是一种独特的专利生物相容性聚合物，可提高目标组织的生物利用度。

Virpax 与美国陆军 Probudur™ 确认战斗护理研究取得积极成果

2025-02-14 05:01:00

Virpax Pharmaceuticals完成了对Probudur™的全面研究，该研究由美国陆军外科研究所（USAISR）在现有合作协议下进行。研究旨在确定Probudur是否能在大鼠模型中减少切口疼痛行为。结果显示，Probudur在减少切口疼痛行为方面显示出积极效果，与Virpax之前观察到的结果一致。Probudur是一种局部麻醉剂，旨在在围手术期实现安全有效的疼痛控制，并显著减少或消除术后对阿片类药物的需求。Virpax正在开发多种非成瘾性疼痛管理产品，包括用于术后疼痛管理的Probudur™、用于治疗急性慢性疼痛的Envelta™以及用于治疗罕见儿童癫痫的NobrXiol™。此外，Virpax还寻求合作伙伴以开发非处方产品AnQlar和Epoladerm™。

Virpax 宣布 Probudur™ 的猪模型试点研究取得积极结果

2024-07-10 19:30:00

Virpax® Pharmaceuticals宣布了一项针对其长效脂质体布比卡因制剂Probudur的猪模型试点研究结果。该研究旨在评估Probudur的药代动力学特性和安全性，结果显示Probudur在猪身上表现出良好的耐受性和长期缓释特性。Virpax CEO Gerald Bruce表示，这些结果支持了Probudur在伤口部位提供即时和持续疼痛缓解的潜力。Virpax正与新的机构投资者协商额外资金，并继续推进Probudur的新药申请（IND）工作，目标是在年底前提交。Probudur旨在显著减少或消除手术后对阿片类药物的需求，其作用机制是通过阻断钠通道，防止疼痛信号传至大脑。此外，Virpax还在开发其他非成瘾性疼痛管理产品，包括用于治疗术后疼痛的Envelta™和用于治疗癌症相关疼痛的NobrXiol™。

Virpax 宣布 Probudur™ 的最大耐受剂量研究结果

2024-04-30 19:30:00

Virpax® Pharmaceuticals公司宣布了一项针对其注射用长效脂质体布比卡因产品Probudur™的MTD研究结果。Probudur™旨在减少或消除手术后对阿片类药物的需求。该研究在Sprague-Dawley大鼠身上进行，结果显示Probudur™具有良好的耐受性，且在伤口部位提供即时和持续的疼痛缓解。Virpax公司计划在年底前提交Probudur™的IND申请，并继续其临床前研究。

Scilex Holding Company 的全资子公司 Scilex Pharmaceuticals Inc. 与 Virpax Pharmaceuticals， Inc. 就先前与 Virpax 就此类发布和和解达成的最终相互发布和和解协议

2024-03-15

Scilex Holding Company宣布，美国德克萨斯州南部地区破产法院批准了其全资子公司Scilex Pharmaceuticals Inc.与Sorrento Therapeutics Inc.（Scilex的前控股股东）以及Virpax Pharmaceuticals Inc.之间的最终和解协议。该协议涉及Scilex Pharma和Sorrento对Anthony Mack（Scilex Pharma和Virpax的前总裁）提起的诉讼。根据协议，Virpax需向Scilex支付350万美元的初始款项，以及250万美元的第二笔款项，并就Epoladerm、Probudur和Envelta等药物候选产品的销售支付6%的年度净销售额作为版税。此外，Scilex Pharma和Sorrento相互释放了截至2024年3月14日（法院批准和解协议的日期）存在的所有已知或未知、源于诉讼中所述指控的索赔。Scilex Pharma和Sorrento对Virpax的释放以Virpax支付初始款项为条件，但他们对Mack的诉讼仍将继续。

Virpax Pharmaceuticals 宣布与 Sorrento Therapeutics， Inc. 和 Scilex Pharmaceuticals， Inc. 的诉讼和解提案。

2024-02-27

Virpax Pharmaceuticals与Sorrento Therapeutics和Scilex Pharmaceuticals达成诉讼和解，双方将签订一份互释和和解协议。Virpax将向原告支付350万美元现金，并在2024年7月1日前支付250万美元，以解决所有针对Virpax的索赔。此外，Virpax还将支付原告来自Epoladerm、Probudur或Envelta产品年度净销售额的6%作为特许权使用费，直至最后一个有效专利期限届满和任何监管独家期结束。Virpax首席执行官Gerald Bruce表示，双方对诉讼的满意解决感到高兴，现在可以全力以赴开发药物产品候选人和两个主要项目的IND申请。Virpax正在开发非成瘾性疼痛管理产品，并寻求FDA对两个处方药候选人的批准，包括用于术后疼痛管理的单次注射脂质体布比卡因制剂Probudur和用于治疗急性及慢性疼痛的鼻内分子包裹阿片肽制剂Envelta。

Scilex Holding Company 的全资子公司 Scilex Pharmaceuticals Inc. 与 Virpax Pharmaceuticals， Inc. 就共同释放和和解协议签订条款清单

2024-02-26

Scilex Holding Company的全资子公司Scilex Pharmaceuticals Inc.与Virpax Pharmaceuticals, Inc.达成一项关于相互释放和和解协议的条款清单，涉及Scilex Pharma和Sorrento Therapeutics, Inc.对Anthony Mack提起的诉讼。根据协议，Virpax将向Scilex Pharma支付350万美元的初始款项，以及250万美元的第二笔款项，并就Epoladerm、Probudur和Envelta等药物候选产品的销售额支付6%的版税。双方同意在3月1日前达成最终和解协议，并相互释放所有已知或未知与诉讼相关的索赔。Scilex Pharma和Sorrento Therapeutics保留对Mack的诉讼权利。

Virpax Pharmaceuticals 宣布 Envelta™ 在 FDA 审查后仍按计划进行人体试验

2023-10-31 20:58:00

Virpax® Pharmaceuticals计划在2024年中提交Envelta的IND申请，该产品是一种非成瘾性疼痛管理候选药物，旨在治疗急性与慢性疼痛。Envelta利用一种创新的鼻内给药系统，名为分子包裹技术（MET），以绕过血脑屏障。该技术由英国纳米技术公司Nanomerics开发，并已许可给Virpax。初步的剂量范围研究在老鼠和狗身上已完成，显示无治疗相关的不良反应。Envelta在动物模型中显示出与吗啡相比的疗效信号，且副作用最小。Virpax对FDA的指导表示感激，并期待在2024年开始人体试验。公司正在开发多种非成瘾性药物，包括用于术后疼痛管理的Probudur™和用于治疗癌症相关疼痛的Envelta™。此外，Virpax还拥有与NIH和DOD的CRADA，以推进其产品候选人的研发。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-01-30

Virpax Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

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2024-11-14

Virpax Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

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2024-07-08

Virpax Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

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2021-09-14

Virpax Pharmaceuticals Inc

生物制药商

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化学&生物药

增发

——

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2021-02-17

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化学&生物药

上市

——

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2023-12-31

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2021-12-31

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2024-12-31

2024-09-30

2024-06-30

2024-03-31

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