赛道梳理
-
国产力量进军AD赛道：石药仑卡奈单抗获批临床，阿尔茨海默病市场格局生变
9月24日，石药集团获仑卡奈单抗注射液临床试验默示许可，成为国内首个布局其生物类似药的药企。仑卡奈单抗疗效显著但价格昂贵且未入医保，多奈单抗副作用受质疑后改善。AD市场巨大，石药入局标志着国产力量进入该赛道。 -
国产三抗药物研发进度盘点！泽璟ZG006率先进入Ⅲ期临床，基石、先声等药企加速跟进
9月23日，泽璟制药登记全球首个三期临床的三抗药物ZG006相关研究。目前全球尚无三抗产品上市，超百款在研。随着三抗药物火热，多款成功出海。泽璟、基石等企业的三抗药物正加速推进临床，期待优异数据并成功出海。 -
超60亿大单品丁苯酞：石药领航，复星折戟，改良仿制困局谁能破？
长久以来石药集团独占丁苯酞市场，复星医药等企业突围失败。丁苯酞仿制与改良面临参比未定、临床方案不明、专利限制三重难题。石药创新不止，在丁苯酞困局待解时，以创新优势领航，未来格局值得关注。 -
HER2 ADC赛道白热化！恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗拓展适应症版图
9月18日，恒瑞医药公告称其子公司注射用瑞康曲妥珠单抗上市许可获受理并纳入优先审评。该药是自主研发的ADC药物，已有九项适应症被纳入突破性治疗品种，但国内HER2 ADC赛道竞争激烈，未来市场挑战犹存。 -
肿瘤免疫治疗八大新兴靶点崛起，艾伯维、礼新医药等知名企业领跑，突破PD-1疗法局限！
免疫治疗带来变革，但PD-1/PD-L1抑制剂有响应率、耐药性、不良反应等局限。为突破局限，肿瘤免疫治疗转向CCR8等新兴靶点，其通过多种机制增强抗肿瘤免疫，与PD-1疗法协同，已有药物显效。礼新医药等企业积极研发CCR8等靶点药物，创新技术助力新靶点发现，未来治疗将更精准有效。 -
52家基因编辑公司及BD交易盘点：礼来13亿美元收购Verve，基因编辑成医药BD新焦点！
近日，礼来、西藏药业等国内外企业纷纷布局基因编辑领域，重大交易频发。基因编辑正从实验室走向产业化，全球在研管线扩展至多领域。未来BD交易将聚焦新型编辑器等技术及重大疾病疗法，国内超50家企业积极布局，变革型疗法有望成新焦点。 -
鼻炎治疗盘点：司普奇拜单抗临床成功，靶向药物与干细胞成未来研究新方向
全球鼻炎药物研发取得重大进展。张罗教授团队在《Nature Medicine》发表司普奇拜单抗（IL-4Rα单抗）III期临床结果，该药能快速缓解鼻塞，治疗4周使84%患者症状消失。鼻炎治疗正从传统药物（如糖皮质激素、抗组胺药）向精准靶向治疗迈进，IL-33/ST2通路及间充质干细胞成为新研究方向。随着生物制剂突破和联合方案优化，个体化治疗将提升全球数亿患者生活质量。 -
2025国谈药品目录调整：633药品角逐，CAR-T、ADC等重磅创新药引关注
2025年国家医保目录调整形式审查结果公布，共633个药品申报，535个通过。罕见病用药（51个）、CAR-T疗法、ADC药物（4款）及双抗等创新药成为焦点。商保目录与医保目录联动，79个品种同时申报。药企竞争加剧，医保基金战略性购买创新药趋势显著。 -
2025上半年全球畅销药TOP10出炉：诺和诺德司美格鲁肽稳坐“药王”宝座，默沙东K药被强势反超！
2025上半年全球畅销药TOP10出炉，诺和诺德司美格鲁肽稳坐“药王”宝座。部分药海外畅销但国内遇冷，如阿哌沙班等因专利、集采等问题国内市场受限。事实证明，国内市场对全球销售影响有限，欧美市场专利情况才是关键。 -
GLP-1靶点半年斩获352亿，诺和、礼来双雄争霸，罗氏、辉瑞等巨头药企入局争抢千亿市场！
2025年GLP-1靶点成医药里程碑，诺和诺德与礼来竞争激烈，上半年销售额相近。替尔泊肽成减重黑马，多因素促其成功。GLP-1在新适应症拓展和技术研发上持续推进，多靶点、口服小分子等研发涌现，罗氏、辉瑞等巨头纷纷入局，未来发展前景广阔。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息