9 月 7 日，临床试验网站登记与信 息公示平台官网显 示， 维亚臻生物登记了一 项 在既往未接受过补体抑制剂治疗的 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 参与者中评价 VSA012 注射液对比依库珠单抗 的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的 Ⅲ 期临床试验。 该研究计划入组 70 名受试者 ，随机分组 接受 VSA012、 依库珠单抗治疗 。 主要目的是 在既往未接受过补体抑制剂治疗的中国 PNH 参与者中： 以 Hb ≥ 120 g/L 的参与者比例为指标，评价 VSA012 优效于依库珠单抗治疗 PNH 。
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