珠海贝海生物技术有限公司（以下简称“贝海生物”）宣布，其具有完全自主知识产权的PDC偶联新药BH259，已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验申请（IND）的批准。 关于BH259 关于贝海生物 贝海生物是一家创新型生物医药企业，致力于开发以患者为中心临床需求未满足的肿瘤创新药。公司拥有两大全球首创的新药技术平台，具备持续的创新能力，已前瞻性地布局了10余个差异化的创新药物研发管线，并获得40余项已授权发明专利，专利布局覆盖中国、美国、欧盟等19个国家和地区。贝海全球首创的分子靶向递送技术平台和PDC偶联药物技术平台已达到国际领先水平。凭借团队的高效创新，现已拥有丰富的产品管线，有多个新药项目已进入临床阶段，已在中国、美国获得12个新药临床试验许可(IND)。 贝海生物坚持以源头创新为核心驱动力，秉承“具有全球视野，聚焦临床价值”的开发策略，为患者提供高质量的药物，致力于成为在肿瘤领域一流的生物医药企业。 扫码关注｜贝海生物 公司官网｜http://bayhibiotech.com/
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