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1.阿尔茨海默病疗法再获批准。 卫材(Eisai)和渤健(Biogen)今天宣布,其联合开发的阿尔茨海默病疗法Leqembi(lecanemab)已获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)的上市许可,用以治疗由阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍(MCI)和轻度痴呆成人患者,这些患者携带一个APOE E4等位基因或不携带APOE E4等位基因。 根据新闻稿,英国成为欧洲首个批准Leqembi的国家,该疗法也成为在英国首个获批靶向AD疾病潜在病因的疗法。
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1.阿尔茨海默病疗法再获批准。 卫材(Eisai)和渤健(Biogen)今天宣布,其联合开发的阿尔茨海默病疗法Leqembi(lecanemab)已获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)的上市许可,用以治疗由阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍(MCI)和轻度痴呆成人患者,这些患者携带一个APOE E4等位基因或不携带APOE E4等位基因。 根据新闻稿,英国成为欧洲首个批准Leqembi的国家,该疗法也成为在英国首个获批靶向AD疾病潜在病因的疗法。
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2026年05月19日 10:00
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