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有望治愈艾滋！美国基因公司宣布 1 期临床突破性进展，实现两年以上病毒抑制

医麦创新药医麦创新药
2025/07/23
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111
HIV 基因公司 艾滋

该疗法通过基因修饰自体 T 细胞， 在 5 例可评估患者中均观察到 HIV 病毒库的显著降低 ，展现出实现 HIV 的功能性治愈的潜力。 HIV 自 20 世纪 80 年代首次报告以来已全球流行四十余年。 根据联合国发布的《2025 全球艾滋病最新报告》显示，全球范围内现存有超 4 千万 HIV 感染者，而治愈性疗法的研发至今尚未取得突破。

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