如今AI技术飞速发展，深刻改变着生物医药产业的研发模式，也给临床试验数据管理工作带来全新机遇与挑战。 值 2026年6月25-26日 ， 第二届CMAC临床数据管理与智能化年会 召开之际，我们特别策划了会前专访系列：「数智回响·DM与AI的下一站」。 今年3月底，随着ICH E6(R3)在国内正式落地实施，翁晓燕的感受很强烈：我国临床试验监管体系完成了一次从“纸质原生”到“数字化原生”的跨越。
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