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Paul's Insight｜解读国际法规药事(07.28-08.03)

蒲公英Biopharma蒲公英Biopharma
2025/08/05
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136
罕见病

美国 FDA 围绕药品风险再界定与创新工具常态化迈出步伐；。 欧盟 EMA 在药物警戒与杂质控制方面持续优化监管；。 英国 MHRA 在罕见病基因疗法上取得新进展；。

<END>
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