5 月 12 日， FDA 与 CDC 联手建议暂停 60 岁及以上人群接种基孔肯雅活疫苗 Ixchiq ，并针对 серьieux 不良反应报告展开紧急调查。 截至 5 月 7 日，全球共报告 17 例严重不良事件，包括两例死亡病例，多数患者均有慢性基础疾病。 FDA 将开展最新的效益 - 风险评估，并与 CDC 一道持续监测，承诺在评估完成后及时向公众通报。
2025-11-30
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