摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
持续大涨后,300592筹划跨界并购交易并购跨境电商企业华凯易佰(300592)筹划跨界并购。 7月27日晚间,华凯易佰发布公告称,公司拟以现金方式收购深圳市万和科技股份有限公司(以下简称“万和科技”)不低于51%的股权,并取得对标的公司的控制权。 标的公司主营业务聚焦于射频技术产品及服务、电子元器件分销两大核心领域。上海证券报2026-07-28跨界并购
-
葛兰,“回血”公司动态7月2 7日,多只医药生物类ETF涨逾3%,在ETF涨幅榜上排名相对靠前。 不仅是场 内基金,在近期的一波医药行情下,主动管理型医药主题基金净值也普遍上涨。 医药行情带动主题基金回暖。上海证券报2026-07-28葛兰
-
上海泽萃生物完成7500万美元新一轮融资,加码肿瘤与代谢疾病创新疗法布局医药投融资2026年7月28日,上海泽萃生物科技有限公司已顺利完成7500万美元新一轮融资。本轮融资由多家海外投资机构联合投资,所募资金将重点投入肿瘤、内分泌代谢性疾病两大核心赛道,聚焦疾病底层机理研究、个体化治疗方案研发,突破临床治疗中的核心技术瓶颈,加速前沿创新疗法从实验室走向临床应用。
-
细胞疗法制造市场预计到2036年将达到232亿美元,年复合增长率14.1%医投速递根据Future Market Insights的报告,随着全球生物制药行业加速商业化先进的细胞疗法和再生医学,细胞疗法制造市场预计将快速增长。预计到2036年,市场规模将从2026年的62亿美元增长到232亿美元,年复合增长率为14.1%。细胞疗法制造市场增长的主要动力包括细胞疗法批准数量的增加、商业GMP制造能力的扩大、自动化封闭处理系统的采用增加以及先进生物制药制造投资的增长。商业规模制造占2026年全球市场需求的58.0%,是最大的制造细分市场。病毒载体生产占2026年市场需求的32.0%,其作为基因工程细胞疗法基因转移的关键角色支撑了市场增长。自动化和数字制造技术正在提高细胞疗法制造过程的效率、一致性和可扩展性。PRNewswire2026-07-28
-
2026年7月20日至24日股票回购周报医投速递本报告汇总了2026年7月20日至24日间的股票回购情况。报告详细列出了发行人名称、发行人识别码、交易日期、金融工具识别码、每日总成交量(股数)、每日加权平均购买价格以及市场(MIC代码)。其中,IPSEN公司在此期间进行了多次股票回购,涉及总股数13,930,159股,加权平均购买价格为159.2669欧元。报告还包含了附件,详细记录了IPSEN公司的股票回购计划,符合市场滥用规则(MAR)第5条的规定。GlobeNewswire2026-07-28
-
IPSEN公司2026年7月20日至24日自有股票交易声明医投速递IPSEN公司于2026年7月20日至24日期间,根据欧盟市场滥用监管法规(MAR)第5条的规定,进行了自有股票的交易。具体交易情况如下: - 7月20日,交易量为2,006,160.4222股,平均购买价格为161.4505欧元。 - 7月21日,交易量为1,504,159.8955股,平均购买价格为161.4505欧元。 - 7月23日,交易量为3,500股,平均购买价格为161.4505欧元。 - 7月24日,交易量分别为6,602,157.7301股(平均购买价格为157.7301欧元)、149股(平均购买价格为156.8597欧元)和169股(平均购买价格为156.8911欧元)。 总计交易量为13,930,159.2669股。GlobeNewswire2026-07-28
-
Tacta Systems发布TactaBot™,引领机器人领域新突破医投速递Tacta Systems公司近日首次公开其开创性的机器人智能技术,推出首款产品TactaBot™。该产品由Tacta手、技能捕捉和智能AI模型三个突破性组件组成,能够实现高价值工作的最强大、可扩展和适应性强的机器人手。TactaBot已受到全球最大电子、AI基础设施和汽车制造商的青睐。Tacta Systems通过这一创新解决了机器人领域的三个难题:Tacta手的设计使其能够执行高价值制造任务,Tacta的智能AI引擎和感官系统赋予机器人人类级别的触觉,而Skill Capture系统则通过Tacta手套记录人类技能,为机器人提供最完整的技能数据集。TactaBot预计将于2027年初发货,应用于电子、AI基础设施和汽车制造等行业。Tacta Systems由一支拥有几十年先进制造和机器人经验的跨学科团队创立,其创始人曾将公司出售给苹果、富士胶片和洛克希德·马丁。PRNewswire2026-07-28Apple Inc Fujifilm Corp Lockheed Martin Corp
-
中美药企合作风险:专利问题与国家安全的考量交易并购随着中国成为制药合作伙伴的首选目的地,专家们对在交易过程中可能出现的众多专利问题发出警告。这些问题不仅与诉讼相关,还可能涉及美国国会通过BIOSECURE法案对中国在美药物供应影响的关注。该法案旨在创建一份不应使用的中国制造商名单。跨国制药公司与中国的生物技术公司签订的许可协议通常涉及最终定位于美国市场的资产,但这些资产尚未进入生产阶段。专家们指出,中国合同研究组织或合同制造组织(CRO或CDMO)可能因被美国政府禁止而成为风险,制药公司可能被迫寻找新的制造商,并可能因将产品转移到其他地方而面临诉讼。此外,中美专利规则相似但不完全相同,这增加了在交易过程中理解中国专利法和知识产权的复杂性。Biospace2026-07-28
-
克罗伊阀门公司任命新任首席执行官和首席运营官医投速递克罗伊阀门公司,一家专注于开发治疗三尖瓣反流的新颖经导管装置的临床阶段医疗设备公司,宣布任命Jaime Wheeler为首席执行官,同时Lucy O’Keeffe将过渡到首席运营官的角色。Wheeler女士拥有超过25年的医疗保健领域经验,曾在爱德华生命科学公司担任全球临床事务高级副总裁,对推动创新技术的市场推广有着显著贡献。克罗伊阀门最近宣布扩大其TANDEM II研究,这是一项在美国和欧盟进行的、多中心的前瞻性研究,旨在评估DUO™ Adapt系统在严重或更严重症状性三尖瓣反流患者中的安全性和性能。Biospace2026-07-28CroíValve Edwards Lifesciences
-
Centene公司董事会成员变动医投速递Centene公司于2026年7月28日宣布,Kenneth A. Burdick自2026年7月28日起退休,不再担任公司董事会成员,同时Paul J. Diaz自同日起被任命为董事会成员。Burdick先生自2022年1月加入Centene董事会,此前担任产品与市场执行副总裁,并曾担任WellCare Health Plans的首席执行官。Diaz先生是Cressey & Company的合伙人,该公司专注于投资和培育高质量的医疗保健公司。Diaz先生之前曾担任Myriad Genetics和Kindred Healthcare的首席执行官,并在多个医疗保健组织的董事会任职。Burdick先生表示,他决定从Centene董事会辞职,以专注于个人优先事项和其他机会。Centene公司对Burdick先生的贡献表示感谢,并欢迎Diaz先生加入董事会,期待他带来的丰富经验和专业知识。Centene公司是一家致力于帮助人们过上更健康生活的领先医疗保健企业,为政府赞助和商业医疗保健计划提供全面整合、高质量和成本效益的服务。Biospace2026-07-28Centene Corp Myriad Genetics Inc Kindred Healthcare L
-
ProMIS Neurosciences公布PMN310临床试验积极中期结果研发注册政策ProMIS Neurosciences公司宣布,其领先候选药物PMN310在治疗阿尔茨海默病(AD)患者的1b期临床试验中表现出良好的安全性特征。在136名AD患者中,PMN310未观察到与淀粉样蛋白相关的影像学异常-水肿(ARIA-E),且在疾病相关生物标志物中观察到早期、方向一致的移动,这可能与随机化模式一致。该试验仍处于盲态,预计将在2027年第一季度公布12个月的主要结果。PMN310是一种针对有毒的淀粉样蛋白寡聚体的单克隆抗体,旨在避免与斑块结合,从而降低ARIA风险。Biospace2026-07-28ProMIS Neurosciences
-
Harvard Bioscience将于2026年8月11日公布第二季度财务报告并举行电话会议医投速递Harvard Bioscience公司(纳斯达克股票代码:HBIO)将于2026年8月11日在市场开盘前公布截至2026年6月30日的第二季度财务报告,并将在东部时间上午8点举行电话会议讨论相关结果。分析师如需加入电话会议并提问,需在此处注册。注册后,将收到电话接入号码和唯一的PIN号码。希望仅收听音频的网络广播的参与者应访问投资者网站上的活动和演示页面。电话会议中提供的财务信息,包括收益发布和相关的幻灯片演示,将在Harvard Bioscience公司的投资者关系部分网站上提供。Harvard Bioscience是一家领先的生命科学应用技术、产品和服务的开发、制造和销售商,包括研究、药物和疗法发现、生物生产和药物及疗法开发的临床前测试。公司的客户包括知名的学术机构、政府实验室以及全球领先的制药、生物技术和合同研究组织。Harvard Bioscience在美国、欧洲和中国设有运营,通过直接和分销渠道向全球客户销售。更多信息请访问公司网站www.harvardbioscience.com。公司联系人:Mark Frost,首席财务官,电话:(508) 893-3120,电子邮件:investors@haBiospace2026-07-28Harvard Bioscience I
-
Kiniksa公布2026年第二季度财务结果和近期产品组合执行情况医投速递Kiniksa制药公司公布了2026年第二季度的财务结果和近期产品组合执行情况。ARCALYST(rilonacept)第二季度的净产品收入为2.436亿美元,同比增长约55%。预计2026年ARCALYST的净产品收入将增至9.8亿至9.95亿美元。KPL-387的二期数据显示,每月一次皮下注射300毫克的剂量可以快速并持续地减少疼痛和炎症。KPL-387的关键三期试验PASTORALE正在进行中。此外,Kiniksa正在开发KPL-1161,预计将在今年年底开始一期临床试验。财务方面,第二季度总收入为2.436亿美元,同比增长54.5%。净收入为2543万美元,同比增长42.4%。Biospace2026-07-28Regeneron Pharmaceut
-
纳斯斯制药任命新任首席执行官,聚焦NS002的商业潜力医投速递纳斯斯制药公司(Nasus Pharma Ltd.)宣布任命制药行业资深人士布伦丹·P·奥格雷迪(Brendan P. O'Grady)为公司首席执行官。奥格雷迪将领导公司进入下一阶段增长,重点关注NS002的商业潜力,推进公司管线和业务发展计划,并最大化其专有的Nasax®鼻内给药技术平台的价值。奥格雷迪接替丹·特莱曼(Dan Teleman),领导层过渡自2026年7月27日起生效。奥格雷迪拥有超过35年的全球领导经验,曾在多家制药公司担任重要职务,包括在特瓦制药公司(Teva Pharmaceuticals)担任21年的商业角色,并在Assertio Holdings担任首席执行官。纳斯斯制药公司正在开发创新的鼻内给药疗法,其领先产品候选NS002是一种用于治疗I型过敏反应(包括过敏性休克)的鼻内肾上腺素治疗药物。Biospace2026-07-28Nasus Pharma Ltd Teva Pharmaceuticals American Well Corp
-
Firefly Neuroscience与Next Health合作推出精准认知健康平台交易并购Firefly Neuroscience和Next Health宣布建立战略合作伙伴关系,推出一款结合Firefly的AI驱动的脑电图/事件相关电位(ERP)技术和个性化认知肽方案的精准认知健康平台。该平台旨在为医生提供客观的大脑功能测量方法,以帮助个性化、监测和优化新兴的认知疗法。此举紧随美国食品药品监督管理局(FDA)咨询委员会上周建议将包括Epitalon和Semax在内的六种治疗性肽添加到可由药房配制的原料药清单。虽然该建议不具有约束力,但仍是一个重要的监管里程碑,可能扩大医生对这些新兴肽疗法的访问。Firefly和Next Health的合作旨在通过将客观的大脑生物标志物评估整合到常规的长寿和认知护理中,为在精准医学中更广泛采用定量神经诊断奠定基础。Biospace2026-07-28
-
Arvinas将于2026年8月4日发布第二季度财务报告及公司更新医投速递生物技术公司Arvinas宣布,将于2026年8月4日早上8点(东部时间)通过直播会议审查2026年第二季度的财务报告并提供公司更新。该直播会议可在Arvinas投资者页面“活动和演示”部分访问。会议结束后,Arvinas网站www.arvinas.com将提供会议回放。Arvinas致力于通过其PROTAC(PROteolysis TArgeting Chimera)蛋白降解平台开发蛋白降解疗法,旨在利用人体自然的蛋白处置系统,选择性地高效降解和移除导致疾病的蛋白。Arvinas与辉瑞合作开发了首个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的PROTAC。Arvinas目前有多项研究性药物处于临床开发阶段,包括针对神经退行性疾病的ARV-102、针对突变癌症的ARV-806、针对复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤的ARV-393以及针对骨骼肌中多谷氨酰胺扩张雄激素受体(polyQ-AR)的ARV-027。Arvinas总部位于康涅狄格州纽黑文。更多信息请访问www.arvinas.com,并在LinkedIn和X上关注Arvinas。Biospace2026-07-28Arvinas Inc
-
Repligen公司2026年第二季度财报:收入增长12%,有机GAAP运营收入增长13%交易并购Repligen公司于2026年7月28日公布了2026年第二季度财报,报告显示,第二季度收入为2.04亿美元,同比增长12%,有机GAAP运营收入增长1%,调整后运营收入增长55%。公司还上调了2026财年的有机收入增长预期至10.5%-13.5%,并上调调整后每股收益预期至2.03-2.09美元。公司宣布与BioLife Solutions达成最终收购协议,该交易将加强Repligen在细胞疗法领域的领导地位。此外,公司还发布了2025年可持续发展报告,强调了公司在支持负责任商业实践、员工发展、社区参与和强大公司治理等方面的进展。Biospace2026-07-28Repligen Corp BioLife Solutions In
-
Cullinan Therapeutics宣布CLN-049在AML治疗中取得积极进展研发注册政策Cullinan Therapeutics公司宣布,其 FLT3xCD3 T细胞结合剂CLN-049在美国食品药品监督管理局(FDA)的1期临床试验结束会议中获得了积极反馈。CLN-049正在评估用于治疗急性髓系白血病(AML)患者的疗效。基于与FDA的讨论,Cullinan计划在2026年第三季度开始一项针对复发/难治性AML患者的潜在注册性2期研究。该研究设计包括一个短期的剂量优化阶段,然后无缝过渡到推荐剂量的单臂队列。CLN-049是一种新型、正在研究的FLT3xCD3双特异性T细胞结合剂,旨在靶向FLT3表达的白血病细胞。该药物已获得美国FDA针对复发/难治性AML的孤儿药和快速通道指定。Biospace2026-07-28Cullinan Therapeutic
-
Trevi Therapeutics将参加2026年8月的多场生物技术会议医投速递Trevi Therapeutics公司宣布,其高级管理人员将于2026年8月参加几场生物技术会议。公司正在开发名为Haduvio™(口服纳布啡缓释剂)的实验性疗法,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)、非IPF间质性肺疾病(non-IPF ILD)和难治性慢性咳嗽(RCC)患者的慢性咳嗽。在临床试验中,Haduvio显示出咳嗽频率的显著减少,并在患者报告的结果中显示出改善。Trevi计划将Haduvio作为口服纳布啡缓释剂的商标。此外,公司还强调了慢性咳嗽在IPF和non-IPF ILD患者中的高未满足需求,以及RCC患者的状况,并指出目前市场上没有针对这些疾病获得FDA批准的治疗方法。Biospace2026-07-28Trevi Therapeutics I
-
Lifecore生物医疗公司签署三项新客户协议,拓展其研发管线交易并购Lifecore生物医疗公司(NASDAQ: LFCR)宣布签署了三项新的客户协议,进一步扩大其早期和后期研发项目管线。这些协议覆盖多个治疗和技术领域,展示了Lifecore在技术能力方面的广度及其从早期工艺开发到制造准备和商业化的客户支持能力。其中一项协议为再生医学后期开发项目建立了新的客户关系,Lifecore将提供技术转让、工程支持、GMP准备活动和工艺性能鉴定服务,为产品的未来商业化做准备。另外两项协议也是与新的客户签订的早期项目,包括与一家全球医疗科技公司合作开发新型医疗设备平台。Lifecore将利用其在特殊生物材料配方方面的专业知识,提供配方优化和开发支持。CEO Paul Josephs表示,这三项新客户协议突出了Lifecore的技术专长和为顾客创造价值、在整个产品开发生命周期中建立有意义合作伙伴关系的能力。Lifecore生物医疗公司是一家提供高度差异化的能力,专注于开发、填充和包装无菌注射药品产品的合同开发与制造组织(CDMO),拥有40多年的经验,为全球和新兴的生物制药和生物技术公司提供合作伙伴服务,帮助其创新产品上市。Biospace2026-07-28Lifecore Biomedical
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启|新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析:全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉:232款新药获批临床!孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场!广东联盟集采3款新品补位公示,亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单,6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE,年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

